Гаплогруппа J2 (Y-ДНК) Статья на Википедии
Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)
Википедия
У этого термина существуют и другие значения, см. Гаплогруппа J.
Y-ДНК гаплогруппа J2 определяется мутацией в SNP маркере M172. Возраст гаплогруппы приблизительно 20000 лет. Гаплогруппа J2 делится на две подгруппы: J2a-M410 и J2b-M12.
J2-M172
Гаплогруппа J2 зародилась примерно 18000 лет назад на Ближнем Востоке и затем распространилась на Балканы и в район Средиземноморья. Представители гаплогруппы J2, вероятно, составляли значительную часть населения мезолитических ближневосточных культур, связанных, по мнению многих исследователей, с изобретением земледелия и скотоводства (например, Натуфийская культура, ассирийцы, финикийцы,этруски[1]). В центральную и восточную Европу представители гаплогруппы J2 могли прибыть с одной из нескольких миграционных волн из Анатолии, частично с греками, финикийцами[2], или с римскими легионерамии поселенцами в начале нашей эры.
В Европе J2 наиболее распространена на юге России в Ингушетии (89 %), Чечне (57 %)[3],Греции и Италии, где на её долю приходится до 30 %, а также в Турции и на Кавказе (см. также Этногенез армян). Максимальная концентрация J2 наблюдается на Крите, где эта гаплогруппа, возможно, унаследована от минойской культуры[4]. Согласно новейшим исследованиям Sengupta et al.(2006) в Индии с достаточно высоким процентом (3—8 %) встречается подгруппа J2b2-M241. Другая подгруппа J2a ограничена главным образом северо-западом субконтинента. Каким образом в некоторых индийских кастах появилось присутствие J2 (J2a и J2b) пока остается загадкой, такой же, как и высокий процент (14 %!) J2b-M12 у народности Саамы в Скандинавии.
Согласно научной публикации Di Giacomo et al.(2004) большое разнообразие J2 в турецком и южных европейских поселениях объясняется порождением вокруг Эгейской культуры, но не Ближнем Востоке. Дополнительно это объясняется и тем, что многие J2 были ограничены прибрежными средиземноморскими областями. Именно морская торговля вокруг средиземноморья, скорее чем более ранняя неолитическая сельскохозяйственная экспансия помогла распространению J2 повсюду в средиземноморском мире. В научной работе было подчеркнуто, что J2 «средиземноморский» или «эгейский» скорее, чем «семитский». Это найдено преимущественно в северных средиземноморских и турецких поселениях. Далее исследователи поддержали версию, что некоторые подгруппы J2 (например, J2b и J2a) кажется имеют более позднее происхождение, чем начало неолитической революции и распространились в Эгейский период к остальной части Европы в течение расширения греческой цивилизации.
Примерно половина всех J2 не принадлежат ни к одной из известных подгрупп, и они классифицируются как J2*. В конце концов когда-нибудь будут найдены новые снипы (SNP), что позволит отнести эти J2* к новым подгруппам, а пока они все смешаны и находятся в парагруппе J2*.
А пока для таких J2* предполагается, что их давние предки по мужской линии являлись частью неолитической культуры Плодородного Полумесяца приблизительно 8000 лет назад. Так как фермеры имели излишки продовольствия в их семьях было больше детей, чем у их соседей охотников. Большее количество населения подразумевало нужду в расширении земли для обработки. Таким образом постепенно, в течение столетий, фермеры продвигались занимая все новые территории.
Согласно публикации Di Giacomo et al. (2004) парагруппа J2* может быть условно разделена по происхождению на две подгруппы на основании аллелей в локусе DYS413. У большинства европейцев J2* DYS413a и DYS413b меньше либо равно 18. Эта подгруппа J2* может быть связана с J2a, J2a2 и J2a2a. У остальных J2* DYS413a и DYS413b больше 18.
Распространение
Частоты J2 (включая все подгруппы): Ингушетия (до 89 %), Чечня (до 57 %), Крит (до 40 %) , Ливан (34%)[5], Азербайджан (до 31 %), Турция (30—35 %), Осетия (25—30 %), Албания (23—25 %), Италия (20—25 %), Греция (до 20 %), Иран (20—25 %), Грузия (в особенности у лазов и мегрелов) (около 20 %), Македония (10—15 %), Сербия (8 %), Белоруссия (5 %), Россия (3 %), Венгрия (3 %) и тд.
Частоты J2-M172 в некоторых русских областях из публикации Angela Fechner et al (2008):
Вологодская обл. N=40 (7.5 %), Смоленская обл. N=43 (7 %), Новгородская обл. N=40 (5 %), Пензенская обл. N=81 (4.9 %), Рязанская обл. N=36 (2.8 %), Орловская обл. N=42 (2.4 %), Брянская обл. N=43 (2.3 %)
J2a2a-M92
В публикации Cinnioglu et al. было показано распределение J2a2-M67 и J2a2a-M92 в Турции, которое прекрасно соответствовало территории древнего высокоразвитого общества, процветавшего на северо-западе Анатолии приблизительно 4500 лет назад. Это так называемая морская культура Трои (западноанатолийская цивилизация), торговавшая повсюду в Эгейской области и вовлекшая ещё несколько крупных островов: Хиос, Лемнос и Лесбос. Три самых ранних слоя, найденных при раскопках в Трое, связывают именно с этой культурой. Semino et al. предположили, что J2a2 и J2a2a могли прибыть в Европу именно морским путём до южной Сицилии, или, возможно, частично сухопутным путём из Анатолии через Босфорский перешеек. Semino et al. оценивают возраст J2a2 и J2a2a как 12000 и 8000 лет соответственно. Эти подгруппы, так же как J2a и J2, могут различаться по аллелям в локусе DYS413a, b. Представители J2a2a могут быть DYS390=22 с большей частотой, чем другие J2 (хотя DYS390=22 замечен и в других гаплогруппах).
«M319 на Крите определяет уникальный J2a субклад, который очень редко находят в других местах. Дополнительный анализ анатолийских данных (Cinnioglu et al. 2004) нашёл только две таких хромосомы там. До этого M319 была также найдена в Ираке и у марокканских евреев: 5 % и 10 % соответственно (Shen et al. 2004). Время экспансии J2a8-M319 на Крит примерно 3100 г. до н. э., в то время, как гаплогруппа J2a2a-M92 также имеет время расширения, датирующееся приблизительно 3100 г. до н. э. Последняя найдена в относительно высоких частотах в западной Анатолии (Cinnioglu et al. 2004). Наши данные вполне совместимы с предположением, что J2a2a-M92 является „подписью бронзового века“ и экспансией в этот период в Европу (Di Giacomo et al., 2004)» — King et al. (2008).
Semino et al. нашли самые высокие частоты J2a2 в Грузии (13,3 %), северной Италии (9,6 %), Ираке (6,3 %),Греции (4,3 %), Испании (3,4 %), Турции (3 %) и Албании (3,6 %). Распределение J2a2a*, как оказалось, показывает явную связь между Анатолией и южной Италией. Частоты этой подгруппы найдены на южном Кавказе (6,3 %), в Греции (3,3 %), Турции (4,4 %), Италии (3—7 %) и Индии (4,5 %).
J2b-M102
След J2b-M102 на Европейском континенте показывает явную связь между южными Балканами и северо-центральной Италией. Есть единственное объяснение, что J2b, возможно, расселилась в Европу именно из Балкан, но Semino et al. не нашли пока никаких археологических культур известных в тех областях, чтобы связать эти два региона. Они предполагают, что возможно, J2b впоследствии мог распространиться с северо-центрального региона Италии в другие части Европы. Другие исследователи (Pericic et al.) в своей работе также придерживаются этой гипотезы и пишут, что «распространение J2b-M102 показано двумя пиковыми частотами помещенными на Балканы и центральную Италию можно объяснить морскими миграциями J2b из южных Балкан к Апеннинам значительно позже чем классическая модель распространения первых неолитических фермеров с Ближнего Востока через Балканы в Европу». В новой работе Cruciani et al. (2007) исследователи пишут о том, что «вторжение J2b в Северную Европу из Балкан произошло во время Балканского Бронзового Века. Предполагаемый возраст экспансии с Балкан 4500 лет назад. Сразу можно исключить демографическое расширение связанное с распространением сельского хозяйства из Анатолии и наиболее вероятна версия экспансии в Бронзовую Эпоху, именно в период, когда видны сильные демографические изменения, которые подтверждаются археологическими данными. Передвижение мигрантов главным образом происходило речными путями соединяющими Балканы и Северо-центральную Европу, что значительно ускорило процесс распространения к остальной части европейского континента части мигрантов». J2b наиболее сконцентрирован в районе современной Албании (на территории древних Иллирии и части Фракии). В Косово J2b имеет частоту около 17 %. Соседние регионы отмечены понижением частот — Хорватия 6,2 %, греческая Македония 5,4 % и тд. По имеющимся данным можно предположить, что J2b гипотетически можно назвать «прото иллиро-фракийской генетической подписью».
King et al. (2008) в своем новом исследовании пишут «Фессалийские и Греко-Македонские образцы Y-хромосом показывают высокую частоту (7—9 %) J2b-M102 с приблизительным временем расширения датируемым неолитической эпохой (5000 г. до н. э.). Предыдущая большая работа по Балканам (Pericic et al., 2005; Marjanovic et al., 2005) относительно частоты J2b-M102 в Греции очень схожи с нашими. Однако, географическое происхождение J2b-M102 остается до сих пор неизвестным. В работе Cinnioglu et al. (2004) сообщается об одном частотном максимуме (4,7 %) в юго-восточной Анатолии, рядом с Евфратом, то есть регионе, где были обнаружены поселения первых неолитические общин. Хотя источник появления J2b-M102 в Греции до сих пор не ясен, они, вероятно, все же проживали в этих регионах с раннего неолита.»
J2b одна из подгрупп J2 с четко отличимым STR-гаплотипом. Отличить от обычного J2 можно по DYS19=15, DYS389i=12, DYS390=24, и YCAII=19,20. Cinnioglu et al. также считают, что J2b может различаться по аллели в локусе DYS461, где у J2b DYS461=10 или 9. Многие другие гаплогруппы, например, R1b и I имеют DYS461=12. или DYS461=13.
Частоты распространения J2b в Албании (16.7 %), Сев-центр. Италии (9,6 %), Пакистане (7,9 %), Греции (7 %), на Кавказе (Балкары) (6,3 %), в Хорватии (6,2 %), Сицилии (6 %), Непале (6 %), Македонии-греч. (5.4 %),Сербии (4,4 %), Индии (3,8 %), России (1,5 %, 3,8 % — Scozzari et al. 2001), Иране (2,6 %), Македонии (2,5 %),Боснии (2,4 %), Украине (2,4 %), Тунисе (1,4 %), Эфиопии (1,3 %), Польше (1,2 %), Испании-Андалузии (1,1 %)
МифГаплогруппа J2 «еврейская»
РеальностьEllen Levy-Coffman: «К сожалению, дезинформация о гаплогруппе J2 продолжает пронизывать СМИ, и ее часто неправильно отождествляют с J1 и называют „еврейской“ или „семитской“, несмотря на то, что она присутствует в различных нееврейских средиземноморских и европейских популяциях.
В научной работе Di Giacomo et al.(2004) было подчеркнуто, что J2 „средиземноморский“ или „эгейский“ скорее чем „семитский“. Далее исследователи поддержали версию, что некоторые подгруппы J2 кажется имеют более позднее происхождение, чем начало неолитической революции и распространились в Эгейский период к остальной части Европы в течение расширения греческой цивилизации. Именно эта основная идея, что многие еврейские J2 имеют европейское происхождение скорее, чем Восточное. M102 происходит из южной части Балкан и вообще отсутствует на Среднем Востоке. Ашкенази имеют частоту примерно 1,2 %»
Примечания
- ↑ Haplogroup J (Y-DNA)
- ↑ One-third of Maltese found to have ancient Phoenician DNA
- ↑ Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova, Elvira Pocheshkhova, Marc Haber, Daniel Platt, Theodore Schurr, Wolfgang Haak, Marina Kuznetsova, Magomed Radzhabov, Olga Balaganskaya, Alexey Romanov, Tatiana Zakharova, David F. Soria Hernanz, Pierre Zalloua, Sergey Koshel, Merritt Ruhlen, Colin Renfrew, R. Spencer Wells, Chris Tyler-Smith, Elena Balanovska, and The Genographic Consortium Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region Mol. Biol. Evol. 2011 : msr126v1-msr126.
- ↑ Eupedia : Geographic spread and ethnic origins of European haplogroups
- ↑ Distribution of European Y-chromosome DNA (Y-DNA) haplogroups by region in percentage
См. также
Ссылки
- Гаплогруппы J/J2
- M410 — База данных J2
- Карта миграции гаплогруппы J (проект National Genographic)
- Sengupta et al. — Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists., Am J Hum Genet. 2006 February
- Semino et al. — Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area, Am J Hum Genet. 2004 May
- Perecic et al. — High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow Among Slavic Populations, Molecular Biology and Evolution, 2005
- Cinnioglu et al. — Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia
- Giacomo et al. — Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe, Hum Genet. 2004 Oct.
- Ellen Levy-Coffman — A MOSAIC OF PEOP: THE JEWISH STORY AND A REASSESSMENT OF THE DNA EVIDENCE // Journal of Genetic Genealogy 1:12-33, 2005
- R. J. King et al. — Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic // Annals of Human Genetics (2008) 72, 205—214
- Tatiana M. Karafet et al. — New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree // Genome Res. published online Apr 2, 2008
- Valerio Onofria et al — Y chromosome J2 subtyping in an Italian sample: Population and forensic implications (May 2008)
- Angela Fechner et al. — Boundaries and Clines in the West Eurasian Y-Chromosome Landscape: Insights From the European Part of Russia // AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY 000:000-000 (2008)
- Cornelia Di Gaetano et al. — Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence from the Y chromosome (2008)
Ближневосточные гаплогруппы J1, J2, E1b1b1, G2a, T и др.
Ближневосточные гаплогруппы J1, J2, E1b1b1, G2a, T и др. Описание и связь с археологическими культурами
http://haplogroup.narod.ru/eur_hap2.html
Важная информация
Информация о происхождении и этнической принадлежности гаплогрупп на этом сайте не должна рассматриваться как неопровержимый факт, но, как это часто бывает в науке, в качестве модели в процессе постоянной эволюции на основе современных знаний и понимания (авторов). Всякий раз, когда прогресс генетики не может предоставить неопровержимые ответы, мы попытались предоставить наиболее вероятные и логичные гипотезы на основе археологических, исторических и лингвистических доказательств. Эта страница постоянно обновляется, чтобы идти в ногу с недавними исследованиями и дает дополнительное понимание и исправление возможно ошибочных теорий. Ближневосточные гаплогруппы
Гаплогруппа G
Гаплогруппа G, как полагают, возникла на Ближнем Востоке в конце палеолита, возможно раньше, уже 30 000 лет назад. В то время все люди были охотниками-собирателями, и в большинстве случаев, жили в небольших кочевых или полукочевых племенах. Члены этой гаплогруппы, возможно, были тесно связаны с развитием сельского хозяйства в раннем Леванте и в той части плодородного полумесяца, начиная с 11500 лет назад до настоящего времени. Древние Y-ДНК G2a обнаружены также в четырех культурах европейского неолита (ЛБК в Германии, Remedello в Италии и кардиальной керамики в Юго-Западной Франции и Испании), и все результаты дали G2a, что является убедительным доказательством, что сельское хозяйство возникло на Ближнем Востоке и было распространено носителями гаплогруппы G.
Гаплогруппа G2a составляет от 5 до 10% населения средиземноморской Европы, но довольно редко встречается в Северной Европе. Единственным местом, где гаплогруппы G2 превышает 10% населения в Европе- Кантабрия, Швейцария, Тироль, на юге центральной Италии (Молизе, Центральная и Южная часть Апеннинского п-ва), Сардиния, северная Греция (Фессалия) и Крит - все горные и относительно изолированные регионы.
Есть несколько теорий о происхождении гаплогруппы G2a в Европе.
Горные пастухи неолита
Хронологически первая гипотеза о появлении неолитических фермеров и скотоводов из Анатолии в Европе попадает на период между 9000 и 6000 лет назад. В этом сценарии Закавказские мигранты принесли с собой коз и овец, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12000 лет назад. Это объясняет, почему гаплогруппа G является более распространенной в горных районах, будь то в Европе или в Азии.
Географическая непрерывность гаплогруппы G2a из Анатолии в Фессалии на итальянский полуостров, Сардинии, южной и центральной Франции и Иберии уже предполагает, что G2a могут быть связаны с культурой Кардиальной керамики (5000-1500 до н.э.). Древние ДНК тесты проводились на скелетах со стоянки ЛБК в Германии, а также стоянки культуры Кардиальной керамики в южной Франции (Лангедок-Руссильон) и подтвердили, что неолитические фермеры в Европе принадлежали в первую очередь к гаплогруппе G2a .
В настоящее время гаплогруппа G2a находится в основном в горных районах Европы, например, Кантабрия (более 10%), на севере Испании, Швейцарии (10%), Австрии (8%), Овернь (8%) в центральной Франции, горных районах Чехии (от 5 до 10%) и Уэльсе (4%). Это может быть потому, что закавказские фермеры стремились на холмистую местность, похожую на свою прародину, которая возможно, хорошо подходит для разведения коз. Но наиболее вероятно, что фермеры G2a бежали от захватчиков бронзового века, таких, как индо-европейцы гаплогрупп R1b и R1a и нашли убежище в горах.
Предполагаемая родина гаплогруппы R1b1a2 и прото-индо-европейские миграции связываются с Северной Анатолией, и/или Закавказьем. Кавказ сам по себе является пиковой точкой по распространению гаплогруппы G. Поэтому, вполне возможно, что меньшинство кавказских мужчин, принадлежащих к гаплогруппе G (и, возможно, J2) интегрировались в R1b сообщества, пересекли Кавказ и зарекомендовали себя на северных и восточных берегах Черного моря где-то между 7000 и 5000 до н.э. Те прото-индо-европейцы кто принадлежал к R1b1b2a1 и G2a3b1a до завоевания Европы начали на Балканах около 4000 г. до н.э. и распространились по всему Атлантическому побережью от Иберии до Британских островов куда заселились около 2000 г. до нашей эры. Вопреки этому, G2a* и G2a3*, наиболее распространены в горных районах, G2a3b1a находится в низкой частоте по всей Европе, даже в Скандинавии и России. Более того, G2a3b1 также находится в Индии, особенно среди высших каст. Евразия, объединенная наличием G2a3b1 по всей Европе и Индии является очень сильным аргументом в пользу индоевропейского происхождения. Слияние возрастов G2a3b1 также соответствует времени индо-европейской экспансии в эпоху бронзы.
http://haplogroup.narod.ru/Haplogroup_G2a.gif
Распределение гаплогруппы G в Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке
http://haplogroup.narod.ru/Europe-diffusion-farming.gif
Расширение сельского хозяйства с Ближнего Востока в Европу (9500-3800 до н.э.)
Период римского расширения и гаплогруппа G
Вполне вероятно, что G2a прибыли в Европу в эпоху неолита или бронзового века и римляне в дальнейшем способствовали распространению субклада по всей Италии, которая относительно богата на G2a. Миграции в пределах Римской империи, вероятно, способствовали умеренному повышению G2a на север в Галлию и Британию, также частота гаплогруппы G наоборот уменьшается с расстоянием от границы Римской империи. Гаплогруппа G крайне редко обнаруживается в Северных и Балтийских странах в настоящее время, несмотря на то, что сельское хозяйство достигло тех регионов, примерно в то же время, как и Великобритании или Ирландии. Это может быть просто совпадением, так как лесные низменности северной Германии, Польши и Северной Европы оказались беднее в металлах и не привлекли бы рабочих бронзового века с Закавказья. Северо-Восточная Европа также имеет довольно скромную частоту R1b, что еще больше усиливает связи между этими двумя гаплогруппами.
Аланский субклад гаплогруппы G2a1
Единственной этнической группой, которая имеет большинство гаплогруппы G2a1 в настоящее время являются осетины на Кавказе, в современном Республики в составе РФ - Северной Осетии-Алании. Считается, что они связаны непосредственно с аланами, племенами из центральной Азии, связанными с древними сарматами. Средневековое королевство Алания было расположено на Северном Кавказе, в современной Грузии и Осетии.
G2a наблюдается в несколько более высоких частотах в Пикардии и Фландрии, чем в соседних регионах. Была гипотеза, что G2a была доставлен в северную Францию и Бельгию аланами, которые преодолели путь по всей континентальной Европе во время варварских вторжений в 5 веке и основали ненадолго королевство на севере Франции.
Тем не менее, если есть аланские G в Европе, безусловно, они должны принадлежать к другим субкладам, отличным от миграций неолитических и бронзового веков (не G2a3). G2a1 как наиболее распространенный субклад на Кавказе в настоящее время, сравнительно недавно был в составе аланских миграций (с генетической точки зрения). На самом деле, G2a1 были обнаружены на всем протяжении маршрута миграции алан (Венгрия, Франция, Испания), а также в Великобритании (сарматский элемент?), но вряд ли где-нибудь еще.
Скифская гаплогруппа G1
Римляне, как известно, осуществляли набор скифских и сарматских всадников в свои легионы. По словам С. Скотт Литтлтон в своей книге от Скифии до Камелота, несколько рыцарей Круглого Стола были скифского происхождения, а также легенда о Святом Граале сама возникла в древней Скифии. Эта гипотеза также положена в 2004 году в основу фильма о Короле Артуре, который появляется с приходом скифо-римской кавалерии в Великобритании. Тем не менее, скифы были степными людьми и с большей вероятностью принадлежат к гаплогруппе R1a1-Z93. Если скифы принадлежали гаплогруппе G, то они, предположительно, G1, а не G2a. Это могло бы объяснить рассеянные случаи G1 в северо-западной Европе, хотя и G2a2, которые также были обнаружены в Великобритании и Анатолии, являются еще одним потенциальным кандидатом.
Гаплогруппа J (Y-ДНК)
Гаплогруппа J является ближневосточной гаплогруппой, разделенной на условно северную гаплогруппу J2 и южную гаплогруппу J1. Гаплогруппа J2 на сегодняшний день имеет наибольшее распространение и разнообразие в Южной Европе.
Гаплогруппа J2
Гаплогруппа J2 зародилась в Северной Месопотамии и распространилась на запад, в Анатолию и в южную Европу, а также на восток, в Персию и Индию. Гаплогруппа J2 возможно связана с древними этрусками (минойская цивилизация), греками, южной Анатолией, финикийцами, ассирийцами, вавилонянами.
В Европе гаплогруппа J2 достигает своей максимальной частоты в Греции (в частности, на острове Крит, Пелопоннес и Фракия), южной и центральной Италии, южной Франции, южной Испании. Древние греки и финикийцы были главной движущей силой распространения J2 вокруг западного и южного Средиземноморья.
Гаплогруппа J2, как полагают, прибыла в Грецию из Анатолии между неолитом и бронзовым веками.
http://haplogroup.narod.ru/Haplogroup-J2.jpg
Распространение гаплогруппы J2 в Европе
Географическое распределение гаплогруппы J2a имеет сильную корреляцию с распространением сельского хозяйства в северной Месопотамии (где её пики), и далее к Анатолии, Греции, всего Ближнего Востока, Ирана, Афганистана, Пакистана и Западной Индии. Значительное присутствие гаплогруппы J2 в Италии связано с ранними миграциями ранее этруссков с Ближнего Востока в центральную и северную Италию, а также с греческой колонизацией юга Италии.
Финикийцы, евреи, греки и римляне способствовали распространению гаплогруппы J2a в Иберии. Особенно сильные частоты гаплогруппы J2a и других ближневосточных гаплогрупп (J1, E1b1b1, T) на юге Пиренейского полуострова, указывают, что финикийцы играли более важную роль, чем другие народы. Это имеет смысл, учитывая, что финикийцы / карфагеняне были первыми, кто пришли, основав наибольшее количество городов (в том числе Гадир / Кадис, древний город Иберии), а их поселения почти в точности соответствуют более высоким частотам гаплогруппы J2a.
Римляне наверняка способствовали распространению гаплогруппы J2 в пределах своих границ, судя по распределению J2 в Европе (где частота более чем 5%), что имеет любопытное сходство с границами Римской империи.
Максимальная концентрация гаплогруппы J2a в мире на острове Крит (32% населения). Субклад J2a3d (M319), предположительно, родом из Крита.
Гаплогруппа J2a также достигает высоких частот в Анатолии, на Южном Кавказе, в Чечне и Ингушетии.
Индийские ветви гаплогруппы J2a
В Индии, гаплогруппа J2a чаще встречается среди высших каст и снижается по частоте с понижением кастового уровня. Это может быть объяснено как ассимиляцией местных J2a (и R2), выходцами из Центральной Азии - индоевропейскими воинами R1a1-Z93, которые произошли из Средней Азии (синташтинская культура) и зарекомендовали себя в течение нескольких веков на юге Центральной Азии, к северу от Гиндукуш, прежде чем перейти на завоевание индийского субконтинента. J2a достигли югa Центральной Азии с расширением в эпоху неолита и смешались с местным населением охотников-собирателей, принадлежащих в основном к R2 (и, возможно, древних R1a*). Гаплогруппа J2b
Мутация образующая субклад J2b вероятно возникла в Греции или в Анатолии, как и у гаплогруппы E-V13 (см. ниже), с которой она тесно связана. Распространение J2b и E-V13 примерно соответствует древней греческой и римской сферы влияния. Помимо Европы, J2b также можно найти по всей Индии, но только в умеренных частотах между Европой и Индией, это означает, что, в отличие от J2a, у неё было не прогрессивное и непрерывное распространение, как и следовало ожидать от распространения сельского хозяйства. По этой причине, а также потому что, как правило, гаплогруппа J2b распространена среди высших каст Индии, считается, что некоторые J2b линии могло быть частью индо-арийского вторжения в Южную Азию (3500 лет назад) вместе с R1a1-Z93. Вполне возможно, что меньшинство J2b, G2a3b1 и R1b1a2 из Кавказского региона мигрировали в Волго-Уральском регионе в начале бронзового века (см. историю R1b), распространяясь с их прото-индо-европейским языком, бронзовыми технологиями и домашними животными до Каспийской степи и расширения этой новой культуры в Центральной и Южной Азии (см. R1a1).
Гаплогруппа J1
Гаплогруппа J1 является ближневосточной гаплогруппой, которая, вероятно, зародилась в Юго-Восточной Анатолии, близ озера Ван в центре Курдистана. Восточная Анатолия является регионом, где козы, овцы и крупный рогатый скот были впервые одомашнены на Ближнем Востоке. Гаплогруппы J1 почти наверняка связана с распространением скотоводства на всей территории Ближнего Востока и Европы. Гаплогруппу J1 можно разделить на две основные группы: субклад J1c3 (P58), а также другие субклады J1 (J1 *, J1A, J1b, J1c1 и J1c2).
Гаплогруппа J1c3 (J-P58) на сегодняшний день является наиболее распространенным субкладом J1. Это типично семитский субклад, составляющий большинство населения Аравийского полуострова, где на его долю приходится около 40%-75% мужских линий. J-P58 также является гаплогруппой коэнов. Примерно половина всех коэнов относятся к субкладу J-P58. В еврейской Библии общим предком всех коэнов определяется Аарон- брат Моисея.
Гаплогруппа J1c3, как полагают, распространилась с восточной Анатолии в Левант, и с гор Загроса на Аравийском полуострове в конце последнего ледникового периода (12000 лет назад) с сезонной миграцией скотоводов. Возникновение ислама в 7 веке нашей эры играет важную роль в расширении J1c3 из Аравии на Ближнем Востоке, а также в Северной Африке, и в меньшей степени в Сицилии и на юге Испании.
Другие субклады гаплогруппы J1 менее хорошо изучены в связи с их гораздо более низкими частотами. Большинство J1 на Кавказе, в Анатолии и в Европе- это не семитская J1c3. Другие типы J1, скорее всего, распространились в Европу в эпоху неолита. Гаплогруппа J1 особенно часто встречается в горных районах Европы (за исключением Альп и Карпат) - Греция, Албания, Италия, центральной Франции, и самые труднодоступные части Иберии (Астурия, Кантабрия, Кастилия-Ла-Манча), а также в Португалии и Андалусии.
Как и гаплогруппа G2, J1, возможно, были основными линиями, которые могли привести домашних животных в Европу. J1 достигает максимальной частоты на восточном Кавказе, и в некоторых этнических группах составляет абсолютное большинство (кубачи, кайтаки, даргинцы), в то время как другие имеют чрезвычайно высокий уровень G2 (шапсуги, северные осетины). Большинство этнических групп на Северном Кавказе, имеют от 20 до 40% каждой гаплогруппы, которые на сегодняшний день доминируют на Кавказе. На Южном Кавказе (Грузия, Армения, Азербайджан), гаплогруппа J2a является одной из основных, но также высоки частоты J1 и G2a.
http://haplogroup.narod.ru/Haplogroup-J1.gif
Распределение гаплогруппы J1 в Европе, на Ближнем Востоке и в Северной Африке Гаплогруппа E1b1b1
Гаплогруппа E1b1b1 (ранее E3b) представляет последний крупный поток миграции из Африки в Европу. Считается, что впервые E1b1b1 появились в районе Африканского Рога и Южной Африки примерно 26 000 лет назад и разошлись на Ближнем Востоке в эпоху мезолита. На европейском континенте они имеет самую высокую концентрацию на северо-западе Греции, Албании и Косово, а затем концентрация уменьшается при удалении от Балкан, в остальной Греции и Западной Турции. За пределами Европы, также в большинстве стран Ближнего Востока, Северной и Восточной Африке, особенно в Марокко, Ливия, Египет Йемен, Сомали, Эфиопии и Южной Африке гаплогруппа E1b1b1 имеет очень высокое распространение.
Разве E1b1b1 могли переселиться прямо из Северной Африки в Европу в связи с изменением климата?
До сих пор неясно, когда гаплогруппа E появилась в Европе. Последние тесты ДНК из неолитических стоянок в южной Германии и южной Франции не показывали след E1b1b1. Это свидетельствует о более позднем прибытии, либо к концу неолита / энеолита, либо в эпоху бронзы. В случае отсутствия Y-ДНК из неолита Греции, Южной Италии и Иберии, ничего не исключает возможности того, что гаплогруппа E1b1b1 присутствовала в этих регионах с неолита, мезолита или даже позднего палеолита. В Северной Африке носители E1b1b1 пересекли Средиземное море (вероятно, в нескольких независимых волнах миграции) в любое время с последнего ледникового максимума (около 20000 лет назад), или последнего опустынивания Сахары, который начался, когда муссон отступил на юг 6200 лет назад.
В последний ледниковый максимум, уровень моря был на 120 метров ниже, чем сегодня, и Гибралтарский пролив был всего несколько километров, что позволяло использовать даже самые примитивные плоты, чтобы пересечь его легко. Является ли это просто совпадением, что последние следы неандертальцев в Иберии (на самом деле в Гибралтаре) с даты 24000 лет назад, незадолго до последнего ледникового максимума? Может ли их исчезновение являться результатом поглощения Homo Sapiens из Северной Африки? Последние неандертальцы иберийского п-ва показывают некоторые признаки гибридизации с Homo Sapiens. В то время как Homo Sapiens бесспорно колонизировали Европу из стран Ближнего Востока, борьбы с текущим колонизациями с северо-запада Африки, вполне вероятно, тоже были. Это объясняет, почему существует так много Северо-Западно африканских E-M81 в Португалии и северо-западной Испании, которая не подтверждается никакими историческими миграциями, ни любыми археологически очевидными неолитическими миграциями из Северо-Западной Африки.
Пустыня Сахара неоднократно менялась от пышных зеленых джунглей до горячих и засушливых пустынь в последние 20 000 лет. Засушивание климата в конце ледникового периода 13000 лет назад и потепление климата привели тропические муссоны вновь с 10000 до 7000 лет до настоящего времени. Опустынивание, происходящее сегодня началось около 4200 до нашей эры. Это серьезные преобразования окружающей среды, безусловно были сильным воздействием на коренные (E1b1b) линии, в результате чего население мигрировало в эпоху неолита, и побуждение к миграциям в мягкий климат было. Было бы также неудивительно, что из Северной Африки люди пересекали Средиземное море в конце неолита. Области, наиболее пострадавшие от опустынивания были бы в районе современной Ливии. Северный Магриб находится под защитой гор, которые остановливали наступление пустыни.
Египетский Нил и его дельта. Одна из гипотез заявляет, что неолитическое население Ливии мигрировало к современным Южной Италии, Греции, Македонии и Албании, и принесло с собой E-V13 линии, которая все еще находится в Ливии сегодня, а также в Иберии, Египте и Леванте , но гораздо чаще вокруг Греции. Кроме того, вместо пересечения непосредственно Средиземного моря из Туниса до Сицилии, затем в Италию и на юг Балкан, миграции могли иметь место на средиземноморском побережье, через Египет, Левант и Анатолию и, наконец, в Грецию. Некоторые мигранты могли бы принимать на запад пути к Иберии, что объясняет, почему E-V13 находится в западной Иберии, наряду с магрибскими E-M81, в то время как греки никогда не колонизировали этот регион.
http://haplogroup.narod.ru/Haplogroup-E1b1b.jpg
Распределение гаплогрупп E1b1b в странах Европы, Ближнего Востока и Северной Африки
Субклады гаплогруппы E1b1b1
E1b1b1a (или E-M78, ранее E3b1a) является наиболее распространенным среди различных субкладов гаплогруппы E среди европейцев и на Ближнем Востоке. E-M78, как полагают, мигрировали из Египта в эпоху мезолита и неолита до колонизации Ближнего Востока, где она смешивается с коренными жителями принадлежащими гаплогруппам J и G.
Финикийцы, из Леванта, также способствовали распространению E1b1b1a (равно как и J2, Q и T) в таких странах, как Кипр, Мальта, Сардиния, Ибица и южная Иберия. Низкий уровень E1b1b1a в Сирии и Анатолии почти наверняка связан с конкуренцией со стороны других основных гаплогрупп неолита: G2 и J2.
E-M78 делится на 4 основных ветви: E1b1b1a1 (E-V12) E1b1b1a2 (E-V13) E1b1b1a3 (E-V22) и E1b1b1a4 (E-V65), каждая в свою очередь подразделяются на "а" и "б" подсубклады .
E-V13 является одним из основных маркеров неолита и сельскохозяйственных миграций из Леванта. Как и все другие субклады из E1b1b1a, E-V13 возник в Северо-Восточной Африке примерно в конце последнего ледникового периода. Его частота составляет в настоящее время гораздо выше, в Греции, Южной Италии и на Балканах, чем где-либо в связи с эффектом основателя, т.е. миграции были у небольшой группы поселенцев в основном этой линии (а также небольшое количество других Северо-Восточной африканских линий, в частности E-M123 и T). Археологические данные показывают, что область Фессалии, на севере Греции, была отправной точкой (ок. 6000 до н.э.) для распространения сельского хозяйства через Балканы и бассейн Дуная, в северной Франции на западе и Россией на востоке. Современное распределение E-V13 намекает на сильную корреляцию с неолитом и энеолитом Старой Европы, такими как Культура Винча, Боян, Марица и Караново. Тем не менее, генетические тесты трех мужчин образцы культуры LBK только показал наличие гаплогруппы F и G2a. Пример, очевидно, слишком малы, чтобы исключить, что E1b1b также попал в Европу в эпоху неолита.
E-V13 также связано с древнегреческим расширением и колонизацией. За пределами Балкан и Центральной Европы, особенно часто встречается в Южной Италии, на Кипре и Южной Франции, все части классического древнегреческого мира. E-V22 является преобладающим субклад в Леванте и, следовательно, связан с финикийцами и евреями, в дополнение к распространению земледелия. Финикийцы могли бы распространить E-V22 на Сицилии, Сардинии, на юге Испании и Магриба, а евреи в Грецию и на материке Италии и Испании. Тем не менее, средиземноморский маршрут для распространения сельского хозяйства проходил через те же регионы. Поэтому невозможно узнать, в настоящее время, какой из двух периодов (неолита или античности) сыграл значительную роль в распространении V22 по всему Средиземноморью.
E-V12 является самым распространенным из субкладов M78 в Египте. Его низкое присутствие в Греции и Анатолии, показывают, что он, вероятно, уже существовал, когда E переехали туда в начале неолита.
E-V65 находится в Северной Африке, с максимальной частотой в Ливии и Марокко. Кроме того, вероятно, возник в Египте. В Европе она находится на низких частотах в Греции и Сицилии, но интересно, что составляет одну четвертую сардинского E. Это может быть связано с миграцией из финикийских колоний в странах Магриба и Сардинии (в Сардинии гаплогруппа I2a1 также присутствует на низких частотах, а также на побережье Алжира и Туниса, подтверждающие обмен населением между двумя регионами, может быть, когда обе территории были финикийскими колониями).
E1b1b1b (E-M81, ранее E3b1b) характерно для берберов Северо-Западной Африки. В некоторых районах Марокко E1b1b1b может достичь своего пика в 80% населения. Этот субклад также находится в Иберии, Италии и южной Франции, с наибольшей концентрацией на юге Португалии (12%) и снижается по мере продвижения на север.
E1b1b1c (E-M123) и ее основные ветви E1b1b1c1 (E-M34) также связаны с распространением сельского хозяйства и древними ближневосточными цивилизациями. Эта гаплогруппа достигает пика в южном Леванте (10-12% в Палестине и Ливане), откуда он расширяется во все стороны на Ближнем Востоке, Северной Африке, Южной Азии и Юго-Восточной Европы. Распределение E-M123 почти полностью совпадает с расширением сельского хозяйства (см. карту ниже), в период неолита. E-M123, кажется, идут рука об руку с гаплогруппой G2a, с той лишь разницей, что G2a достигает максимальной частоты примерно на Кавказе и в Анатолии, где крупный рогатый скот, свиньи и козы были впервые одомашнены. Внутри Европы, E-M123 более или менее распространен субклад E-V13, с высокой частотой (от 1 до 5%) наблюдается в Греции, Южной Италии, на Балканах и в бассейне Дуная, но затухание по отношению к Германии, Польши, Украине и России, где его частота составляет менее 1%. Гаплогруппа T
Гаплогруппа T является редкой гаплогруппой в Европе. Она составляет 1% от населения на большей части континента, за исключением Греции, Македонии и Италии, где она превышает 4%, а в Иберии, где она достигает 2,5%, достигнув 10% в Кадисе и более 15% на Ибице. Максимальная частота по всему миру для гаплогруппы T наблюдается в Восточной Африке (Эритрея, Эфиопия, Сомали, Кения, Танзания) и на Ближнем Востоке (особенно на Кавказе, Южном Ираке, Юго-Западного Ирана, Омана и в Южном Египте), где на его долю приходится примерно от 5 до 15% мужчин линий. Кроме того, в этих регионах и в Европе, T находится в изолированном положении по отношению к Центральной Азии, Индии, Камеруну, Замбии и Южной Африке. Самая высокая плотность на самом деле среди фульбе народов Камеруна (18% населения).
Гаплогруппа T возникла по крайней мере, 30000 лет назад, что делает её одной из старейших гаплогрупп в Евразии, чем можно объяснить огромный разрыв вокруг Африки и Южной Азии. Это также делает место её происхождения неопределенным. Современное распространение гаплогруппы T в Европе сильно коррелирует с колонизацией неолита на континенте от ближневосточных земледельцев, в которые также вошли носители гаплогрупп E1b1b, G2a, J1 и J2. Относительный максимум Эстонии весьма вероятно, связан с эффектом основателя в популяции неолита.
Несмотря на то, гаплогруппа Т является более распространенной сегодня в Восточной Африке, чем где-либо еще, её связь с развитием сельского хозяйства на Ближнем Востоке является сильным аргументом в пользу Ближне-Восточного происхождения и колонизации Восточной Африки фермерами Ближнего Востока. Еще один аргумент в этом смысле указывает, что T ведет свое происхождение от гаплогруппы K, которая сама по себе отсутствует в Африке и породила большую часть евразийских гаплогрупп (L, N, O, P, Q, R и T), которые, как считается, имеют общую родину происхождения в Центральной Азии. Сильное падение Т от Кавказа, а также центральной и южной части Ирана, указывает, что первые фермеры могли бы прийти из Закавказья на юг Месопотамии и юго-запад Ирана. T поэтому может быть связана с древними шумерами и эламитами.
Выше средней частота гаплогруппы T в таких местах, как Кипр, Сицилия, Тунис, Ибица, Андалусия и северная оконечность Марокко предполагают, что некоторые из гаплогруппы T можно отнести к колонизации финикийцами (1200-800 до н.э.), и что древняя Финикия возможно имела более высокую частоту T, чем Ливан сегодня.
Тестирование ДНК Томаса Джефферсона показало, что президент США принадлежал к гаплогруппе Т.
Редкие гаплогруппы в Европе
Гаплогруппа Q (Y-ДНК)
Гаплогруппа Q распространена в основном в Центральной Сибири, Центральной Азии и среди коренных американцев -индейцев. В последнем случае речь идет о конкретном субкладе Q1a3a-M3.
Одна из гипотез гласит то, что гаплогруппа Q пришли в Европу с гуннами в 5-м веке. Гунны, как полагают, появились из Центральной Сибири, где гаплогруппа Q все еще широко распространена в настоящее время. Гаплогруппа Q распространена у 2% людей в Венгрии и до 5% в изолированных районах, в горах Словакии, к северу от Венгрии. Это исторически свидетельствует, что Венгрия оказалась прибежищем для большинства гуннских захватчиков, после того как окончательно гунны посеяли хаос по всей Европе. Северные и Балтийские государства имеют вторую по величине частоту гаплогруппы Q в Европе. На основании гуннской гипотезы, вполне возможно, что группа гуннов поселились в Дании, Швеции и / или Норвегии вместе со своими союзниками, готами. Римляне сообщали, что гунны состояли из небольшой правящей элиты и их армий, состоящих в основном из германских воинов. Альтернативным сценарием является то, что Северные и Балтийские Q пришли через Уральские горы с русско-язычным населения из Сибири в Финляндию и Лапландию, но это маловероятно, так как Q слабо распространены в Финляндии и субклады не коррелируют с плотностью балтийских и уральских субкладов гаплогруппы N1c1.
Представители гаплогруппы Q в Центральной Азии связаны или с сибирской миграцией, или возможно, принесены Q с Украины в поздней античности и средневековье. Например, многонациональные войска Чингиз-хана, вполне могли быть из некоторых Q (наряду с N1, C3, G1, O3 и R1a-Z93) в Восточной Европе, но не в Центральной Европе и Скандинавии.
http://haplogroup.narod.ru/Haplogroup-Q.gif
Распределение гаплогруппы Q в Европе Гаплогруппа C (Y-ДНК)
Гаплогруппа C3 в Европе, скорее всего монгольского происхождения. Оказывается, во всем мире в различных концентрациях в бывшей империи Чингисхана встречается гаплогруппа C3, хотя на европейском континенте очень редко. Другие субклады С приходят из этнических групп, слишком далеких от Европы (коренных австралийцев, полинезийцев, другиз народов Юго-Восточной Азии), можно найти среди европейцев (за исключением последних иммигрантов).
Гаплогруппа P (Y-ДНК)
P является родительской гаплоггруппой для Q и R (в том числе R1a и R1b). Она почти исчезла в наше время, за исключением места своего происхождения в Центральной и Южной Азии. Она очень редко встречается в Европе. Возможно, она была принесена в Европу центрально-азиатскими захватчиками, будь то гунны или монголы. Гаплогруппа L (Y-ДНК)
Гаплогруппа L локализована в основном в Индии, и в более низких частотах в Центральной Азии, Юго-Западной Азии и Южной Европе, а также на побережье Средиземного моря (в частности, в Италии). L1 является типичной для дравидийского населения Южной Индии. Различные субклады находятся в Европе (L1, L2, L3) без реальной географической привязки. Европейцы принадлежащие к гаплогруппе L, вероятно, произошли от индийских субкладов (L1, L3) или персидских (L2, L3) через торговцев в древние времена, возможно, во времена Римской империи. Гаплогруппа H (Y-ДНК)
Цыгане принадлежат преимущественно (около 50%) к гаплогруппе H1a.
Гаплогруппа H не находится в Европе, но распространена на Индийском субконтиненте. Гаплогруппа A(Y-ДНК)
Является древнейшей из всех Y-ДНК гаплогрупп и близка к Y-хромосомному Адаму. Она зародилась в Африке около 80 000 лет назад, скорее всего, на юго-западе, в районе современной Анголы и Намибии. Современное население с высоким процентом гаплогруппы A - это койсаны (также бушмены) и народы южного Судана. Единичные случаи лиц, принадлежащих к гаплогруппе A были найдены в Западной Европе (особенно в Ирландии, Великобритании и Германии). Считается, что эти люди по прямой отцовской линии из нубийцев, которые, вероятно пришли в Европу во время римского периода, вероятно, в качестве рабов (нубийские гладиаторы были очень популярны в Риме). Маловероятно, что они происходят от рабов из трансатлантической работорговли (17 и 18 века), поскольку эти пришли из той части Африки, где очень редко встречается гаплогруппа A.
Гаплогруппа A00, найденная в 2012 году удревнила возраст Y-Адама до 220 тыс. лет. Предполагается, что она распространена в низкой концентрации по большей части в западной и центральной Африке.
Заказать тест на определение Y-гаплогруппы можно на сайте компании Family Tree DNA от $169 (37 маркеров)
Скачать подробное филогенетическое дерево Y гаплогрупп
Скачать карту путей миграции Y-гаплогрупп