Показано с 1 по 8 из 8

Тема: Гаплогруппы

  1. #1
    admin Аватар для dt52
    Регистрация
    27.05.2005
    Сообщений
    17,819
    Поблагодарил(а)
    674
    Получено благодарностей: 383 (сообщений: 282).

    Гаплогруппа J2 (Y-ДНК) Статья на Википедии

    Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)
    Википедия
    У этого термина существуют и другие значения, см. Гаплогруппа J.
    Y-ДНК гаплогруппа J2 определяется мутацией в SNP маркере M172. Возраст гаплогруппы приблизительно 20000 лет. Гаплогруппа J2 делится на две подгруппы: J2a-M410 и J2b-M12.

    J2-M172


    Гаплогруппа J2 зародилась примерно 18000 лет назад на Ближнем Востоке и затем распространилась на Балканы и в район Средиземноморья. Представители гаплогруппы J2, вероятно, составляли значительную часть населения мезолитических ближневосточных культур, связанных, по мнению многих исследователей, с изобретением земледелия и скотоводства (например, Натуфийская культура, ассирийцы, финикийцы,этруски[1]). В центральную и восточную Европу представители гаплогруппы J2 могли прибыть с одной из нескольких миграционных волн из Анатолии, частично с греками, финикийцами[2], или с римскими легионерамии поселенцами в начале нашей эры.

    Филогенетическое дерево по номенклатуре YCC 2008

    В Европе J2 наиболее распространена на юге России в Ингушетии (89 %), Чечне (57 %)[3],Греции и Италии, где на её долю приходится до 30 %, а также в Турции и на Кавказе (см. также Этногенез армян). Максимальная концентрация J2 наблюдается на Крите, где эта гаплогруппа, возможно, унаследована от минойской культуры[4]. Согласно новейшим исследованиям Sengupta et al.(2006) в Индии с достаточно высоким процентом (3—8 %) встречается подгруппа J2b2-M241. Другая подгруппа J2a ограничена главным образом северо-западом субконтинента. Каким образом в некоторых индийских кастах появилось присутствие J2 (J2a и J2b) пока остается загадкой, такой же, как и высокий процент (14 %!) J2b-M12 у народности Саамы в Скандинавии.
    Согласно научной публикации Di Giacomo et al.(2004) большое разнообразие J2 в турецком и южных европейских поселениях объясняется порождением вокруг Эгейской культуры, но не Ближнем Востоке. Дополнительно это объясняется и тем, что многие J2 были ограничены прибрежными средиземноморскими областями. Именно морская торговля вокруг средиземноморья, скорее чем более ранняя неолитическая сельскохозяйственная экспансия помогла распространению J2 повсюду в средиземноморском мире. В научной работе было подчеркнуто, что J2 «средиземноморский» или «эгейский» скорее, чем «семитский». Это найдено преимущественно в северных средиземноморских и турецких поселениях. Далее исследователи поддержали версию, что некоторые подгруппы J2 (например, J2b и J2a) кажется имеют более позднее происхождение, чем начало неолитической революции и распространились в Эгейский период к остальной части Европы в течение расширения греческой цивилизации.
    Примерно половина всех J2 не принадлежат ни к одной из известных подгрупп, и они классифицируются как J2*. В конце концов когда-нибудь будут найдены новые снипы (SNP), что позволит отнести эти J2* к новым подгруппам, а пока они все смешаны и находятся в парагруппе J2*.
    А пока для таких J2* предполагается, что их давние предки по мужской линии являлись частью неолитической культуры Плодородного Полумесяца приблизительно 8000 лет назад. Так как фермеры имели излишки продовольствия в их семьях было больше детей, чем у их соседей охотников. Большее количество населения подразумевало нужду в расширении земли для обработки. Таким образом постепенно, в течение столетий, фермеры продвигались занимая все новые территории.
    Согласно публикации Di Giacomo et al. (2004) парагруппа J2* может быть условно разделена по происхождению на две подгруппы на основании аллелей в локусе DYS413. У большинства европейцев J2* DYS413a и DYS413b меньше либо равно 18. Эта подгруппа J2* может быть связана с J2a, J2a2 и J2a2a. У остальных J2* DYS413a и DYS413b больше 18.


    Распространение

    Частоты J2 (включая все подгруппы): Ингушетия (до 89 %), Чечня (до 57 %), Крит (до 40 %) , Ливан (34%)[5], Азербайджан (до 31 %), Турция (30—35 %), Осетия (25—30 %), Албания (23—25 %), Италия (20—25 %), Греция (до 20 %), Иран (20—25 %), Грузия (в особенности у лазов и мегрелов) (около 20 %), Македония (10—15 %), Сербия (8 %), Белоруссия (5 %), Россия (3 %), Венгрия (3 %) и тд.
    Частоты J2-M172 в некоторых русских областях из публикации Angela Fechner et al (2008):
    Вологодская обл. N=40 (7.5 %), Смоленская обл. N=43 (7 %), Новгородская обл. N=40 (5 %), Пензенская обл. N=81 (4.9 %), Рязанская обл. N=36 (2.8 %), Орловская обл. N=42 (2.4 %), Брянская обл. N=43 (2.3 %)


    J2a2a-M92


    Карта распространения гаплогруппы J2

    В публикации Cinnioglu et al. было показано распределение J2a2-M67 и J2a2a-M92 в Турции, которое прекрасно соответствовало территории древнего высокоразвитого общества, процветавшего на северо-западе Анатолии приблизительно 4500 лет назад. Это так называемая морская культура Трои (западноанатолийская цивилизация), торговавшая повсюду в Эгейской области и вовлекшая ещё несколько крупных островов: Хиос, Лемнос и Лесбос. Три самых ранних слоя, найденных при раскопках в Трое, связывают именно с этой культурой. Semino et al. предположили, что J2a2 и J2a2a могли прибыть в Европу именно морским путём до южной Сицилии, или, возможно, частично сухопутным путём из Анатолии через Босфорский перешеек. Semino et al. оценивают возраст J2a2 и J2a2a как 12000 и 8000 лет соответственно. Эти подгруппы, так же как J2a и J2, могут различаться по аллелям в локусе DYS413a, b. Представители J2a2a могут быть DYS390=22 с большей частотой, чем другие J2 (хотя DYS390=22 замечен и в других гаплогруппах).
    «M319 на Крите определяет уникальный J2a субклад, который очень редко находят в других местах. Дополнительный анализ анатолийских данных (Cinnioglu et al. 2004) нашёл только две таких хромосомы там. До этого M319 была также найдена в Ираке и у марокканских евреев: 5 % и 10 % соответственно (Shen et al. 2004). Время экспансии J2a8-M319 на Крит примерно 3100 г. до н. э., в то время, как гаплогруппа J2a2a-M92 также имеет время расширения, датирующееся приблизительно 3100 г. до н. э. Последняя найдена в относительно высоких частотах в западной Анатолии (Cinnioglu et al. 2004). Наши данные вполне совместимы с предположением, что J2a2a-M92 является „подписью бронзового века“ и экспансией в этот период в Европу (Di Giacomo et al., 2004)» — King et al. (2008).
    Semino et al. нашли самые высокие частоты J2a2 в Грузии (13,3 %), северной Италии (9,6 %), Ираке (6,3 %),Греции (4,3 %), Испании (3,4 %), Турции (3 %) и Албании (3,6 %). Распределение J2a2a*, как оказалось, показывает явную связь между Анатолией и южной Италией. Частоты этой подгруппы найдены на южном Кавказе (6,3 %), в Греции (3,3 %), Турции (4,4 %), Италии (3—7 %) и Индии (4,5 %).


    J2b-M102

    След J2b-M102 на Европейском континенте показывает явную связь между южными Балканами и северо-центральной Италией. Есть единственное объяснение, что J2b, возможно, расселилась в Европу именно из Балкан, но Semino et al. не нашли пока никаких археологических культур известных в тех областях, чтобы связать эти два региона. Они предполагают, что возможно, J2b впоследствии мог распространиться с северо-центрального региона Италии в другие части Европы. Другие исследователи (Pericic et al.) в своей работе также придерживаются этой гипотезы и пишут, что «распространение J2b-M102 показано двумя пиковыми частотами помещенными на Балканы и центральную Италию можно объяснить морскими миграциями J2b из южных Балкан к Апеннинам значительно позже чем классическая модель распространения первых неолитических фермеров с Ближнего Востока через Балканы в Европу». В новой работе Cruciani et al. (2007) исследователи пишут о том, что «вторжение J2b в Северную Европу из Балкан произошло во время Балканского Бронзового Века. Предполагаемый возраст экспансии с Балкан 4500 лет назад. Сразу можно исключить демографическое расширение связанное с распространением сельского хозяйства из Анатолии и наиболее вероятна версия экспансии в Бронзовую Эпоху, именно в период, когда видны сильные демографические изменения, которые подтверждаются археологическими данными. Передвижение мигрантов главным образом происходило речными путями соединяющими Балканы и Северо-центральную Европу, что значительно ускорило процесс распространения к остальной части европейского континента части мигрантов». J2b наиболее сконцентрирован в районе современной Албании (на территории древних Иллирии и части Фракии). В Косово J2b имеет частоту около 17 %. Соседние регионы отмечены понижением частот — Хорватия 6,2 %, греческая Македония 5,4 % и тд. По имеющимся данным можно предположить, что J2b гипотетически можно назвать «прото иллиро-фракийской генетической подписью».
    King et al. (2008) в своем новом исследовании пишут «Фессалийские и Греко-Македонские образцы Y-хромосом показывают высокую частоту (7—9 %) J2b-M102 с приблизительным временем расширения датируемым неолитической эпохой (5000 г. до н. э.). Предыдущая большая работа по Балканам (Pericic et al., 2005; Marjanovic et al., 2005) относительно частоты J2b-M102 в Греции очень схожи с нашими. Однако, географическое происхождение J2b-M102 остается до сих пор неизвестным. В работе Cinnioglu et al. (2004) сообщается об одном частотном максимуме (4,7 %) в юго-восточной Анатолии, рядом с Евфратом, то есть регионе, где были обнаружены поселения первых неолитические общин. Хотя источник появления J2b-M102 в Греции до сих пор не ясен, они, вероятно, все же проживали в этих регионах с раннего неолита.»
    J2b одна из подгрупп J2 с четко отличимым STR-гаплотипом. Отличить от обычного J2 можно по DYS19=15, DYS389i=12, DYS390=24, и YCAII=19,20. Cinnioglu et al. также считают, что J2b может различаться по аллели в локусе DYS461, где у J2b DYS461=10 или 9. Многие другие гаплогруппы, например, R1b и I имеют DYS461=12. или DYS461=13.
    Частоты распространения J2b в Албании (16.7 %), Сев-центр. Италии (9,6 %), Пакистане (7,9 %), Греции (7 %), на Кавказе (Балкары) (6,3 %), в Хорватии (6,2 %), Сицилии (6 %), Непале (6 %), Македонии-греч. (5.4 %),Сербии (4,4 %), Индии (3,8 %), России (1,5 %, 3,8 % — Scozzari et al. 2001), Иране (2,6 %), Македонии (2,5 %),Боснии (2,4 %), Украине (2,4 %), Тунисе (1,4 %), Эфиопии (1,3 %), Польше (1,2 %), Испании-Андалузии (1,1 %)
    МифГаплогруппа J2 «еврейская»
    РеальностьEllen Levy-Coffman: «К сожалению, дезинформация о гаплогруппе J2 продолжает пронизывать СМИ, и ее часто неправильно отождествляют с J1 и называют „еврейской“ или „семитской“, несмотря на то, что она присутствует в различных нееврейских средиземноморских и европейских популяциях.
    В научной работе Di Giacomo et al.(2004) было подчеркнуто, что J2 „средиземноморский“ или „эгейский“ скорее чем „семитский“. Далее исследователи поддержали версию, что некоторые подгруппы J2 кажется имеют более позднее происхождение, чем начало неолитической революции и распространились в Эгейский период к остальной части Европы в течение расширения греческой цивилизации. Именно эта основная идея, что многие еврейские J2 имеют европейское происхождение скорее, чем Восточное. M102 происходит из южной части Балкан и вообще отсутствует на Среднем Востоке. Ашкенази имеют частоту примерно 1,2 %»



    Примечания



    См. также


    Ссылки

    Последний раз редактировалось dt52; 12.09.2012 в 05:14.
    Contra factum non est argumentum

  2. #2
    admin Аватар для dt52
    Регистрация
    27.05.2005
    Сообщений
    17,819
    Поблагодарил(а)
    674
    Получено благодарностей: 383 (сообщений: 282).

    Ближневосточные гаплогруппы J1, J2, E1b1b1, G2a, T и др.

    Ближневосточные гаплогруппы J1, J2, E1b1b1, G2a, T и др. Описание и связь с археологическими культурами

    http://haplogroup.narod.ru/eur_hap2.html

    Важная информация

    Информация о происхождении и этнической принадлежности гаплогрупп на этом сайте не должна рассматриваться как неопровержимый факт, но, как это часто бывает в науке, в качестве модели в процессе постоянной эволюции на основе современных знаний и понимания (авторов). Всякий раз, когда прогресс генетики не может предоставить неопровержимые ответы, мы попытались предоставить наиболее вероятные и логичные гипотезы на основе археологических, исторических и лингвистических доказательств. Эта страница постоянно обновляется, чтобы идти в ногу с недавними исследованиями и дает дополнительное понимание и исправление возможно ошибочных теорий. Ближневосточные гаплогруппы

    Гаплогруппа G

    Гаплогруппа G, как полагают, возникла на Ближнем Востоке в конце палеолита, возможно раньше, уже 30 000 лет назад. В то время все люди были охотниками-собирателями, и в большинстве случаев, жили в небольших кочевых или полукочевых племенах. Члены этой гаплогруппы, возможно, были тесно связаны с развитием сельского хозяйства в раннем Леванте и в той части плодородного полумесяца, начиная с 11500 лет назад до настоящего времени. Древние Y-ДНК G2a обнаружены также в четырех культурах европейского неолита (ЛБК в Германии, Remedello в Италии и кардиальной керамики в Юго-Западной Франции и Испании), и все результаты дали G2a, что является убедительным доказательством, что сельское хозяйство возникло на Ближнем Востоке и было распространено носителями гаплогруппы G.
    Гаплогруппа G2a составляет от 5 до 10% населения средиземноморской Европы, но довольно редко встречается в Северной Европе. Единственным местом, где гаплогруппы G2 превышает 10% населения в Европе- Кантабрия, Швейцария, Тироль, на юге центральной Италии (Молизе, Центральная и Южная часть Апеннинского п-ва), Сардиния, северная Греция (Фессалия) и Крит - все горные и относительно изолированные регионы.
    Есть несколько теорий о происхождении гаплогруппы G2a в Европе.

    Горные пастухи неолита

    Хронологически первая гипотеза о появлении неолитических фермеров и скотоводов из Анатолии в Европе попадает на период между 9000 и 6000 лет назад. В этом сценарии Закавказские мигранты принесли с собой коз и овец, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12000 лет назад. Это объясняет, почему гаплогруппа G является более распространенной в горных районах, будь то в Европе или в Азии.
    Географическая непрерывность гаплогруппы G2a из Анатолии в Фессалии на итальянский полуостров, Сардинии, южной и центральной Франции и Иберии уже предполагает, что G2a могут быть связаны с культурой Кардиальной керамики (5000-1500 до н.э.). Древние ДНК тесты проводились на скелетах со стоянки ЛБК в Германии, а также стоянки культуры Кардиальной керамики в южной Франции (Лангедок-Руссильон) и подтвердили, что неолитические фермеры в Европе принадлежали в первую очередь к гаплогруппе G2a .
    В настоящее время гаплогруппа G2a находится в основном в горных районах Европы, например, Кантабрия (более 10%), на севере Испании, Швейцарии (10%), Австрии (8%), Овернь (8%) в центральной Франции, горных районах Чехии (от 5 до 10%) и Уэльсе (4%). Это может быть потому, что закавказские фермеры стремились на холмистую местность, похожую на свою прародину, которая возможно, хорошо подходит для разведения коз. Но наиболее вероятно, что фермеры G2a бежали от захватчиков бронзового века, таких, как индо-европейцы гаплогрупп R1b и R1a и нашли убежище в горах.
    Предполагаемая родина гаплогруппы R1b1a2 и прото-индо-европейские миграции связываются с Северной Анатолией, и/или Закавказьем. Кавказ сам по себе является пиковой точкой по распространению гаплогруппы G. Поэтому, вполне возможно, что меньшинство кавказских мужчин, принадлежащих к гаплогруппе G (и, возможно, J2) интегрировались в R1b сообщества, пересекли Кавказ и зарекомендовали себя на северных и восточных берегах Черного моря где-то между 7000 и 5000 до н.э. Те прото-индо-европейцы кто принадлежал к R1b1b2a1 и G2a3b1a до завоевания Европы начали на Балканах около 4000 г. до н.э. и распространились по всему Атлантическому побережью от Иберии до Британских островов куда заселились около 2000 г. до нашей эры. Вопреки этому, G2a* и G2a3*, наиболее распространены в горных районах, G2a3b1a находится в низкой частоте по всей Европе, даже в Скандинавии и России. Более того, G2a3b1 также находится в Индии, особенно среди высших каст. Евразия, объединенная наличием G2a3b1 по всей Европе и Индии является очень сильным аргументом в пользу индоевропейского происхождения. Слияние возрастов G2a3b1 также соответствует времени индо-европейской экспансии в эпоху бронзы.

    Распределение гаплогруппы G в Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке



    Расширение сельского хозяйства с Ближнего Востока в Европу (9500-3800 до н.э.)
    Период римского расширения и гаплогруппа G

    Вполне вероятно, что G2a прибыли в Европу в эпоху неолита или бронзового века и римляне в дальнейшем способствовали распространению субклада по всей Италии, которая относительно богата на G2a. Миграции в пределах Римской империи, вероятно, способствовали умеренному повышению G2a на север в Галлию и Британию, также частота гаплогруппы G наоборот уменьшается с расстоянием от границы Римской империи. Гаплогруппа G крайне редко обнаруживается в Северных и Балтийских странах в настоящее время, несмотря на то, что сельское хозяйство достигло тех регионов, примерно в то же время, как и Великобритании или Ирландии. Это может быть просто совпадением, так как лесные низменности северной Германии, Польши и Северной Европы оказались беднее в металлах и не привлекли бы рабочих бронзового века с Закавказья. Северо-Восточная Европа также имеет довольно скромную частоту R1b, что еще больше усиливает связи между этими двумя гаплогруппами.

    Аланский субклад гаплогруппы G2a1

    Единственной этнической группой, которая имеет большинство гаплогруппы G2a1 в настоящее время являются осетины на Кавказе, в современном Республики в составе РФ - Северной Осетии-Алании. Считается, что они связаны непосредственно с аланами, племенами из центральной Азии, связанными с древними сарматами. Средневековое королевство Алания было расположено на Северном Кавказе, в современной Грузии и Осетии.
    G2a наблюдается в несколько более высоких частотах в Пикардии и Фландрии, чем в соседних регионах. Была гипотеза, что G2a была доставлен в северную Францию и Бельгию аланами, которые преодолели путь по всей континентальной Европе во время варварских вторжений в 5 веке и основали ненадолго королевство на севере Франции.
    Тем не менее, если есть аланские G в Европе, безусловно, они должны принадлежать к другим субкладам, отличным от миграций неолитических и бронзового веков (не G2a3). G2a1 как наиболее распространенный субклад на Кавказе в настоящее время, сравнительно недавно был в составе аланских миграций (с генетической точки зрения). На самом деле, G2a1 были обнаружены на всем протяжении маршрута миграции алан (Венгрия, Франция, Испания), а также в Великобритании (сарматский элемент?), но вряд ли где-нибудь еще.


    Скифская гаплогруппа G1

    Римляне, как известно, осуществляли набор скифских и сарматских всадников в свои легионы. По словам С. Скотт Литтлтон в своей книге от Скифии до Камелота, несколько рыцарей Круглого Стола были скифского происхождения, а также легенда о Святом Граале сама возникла в древней Скифии. Эта гипотеза также положена в 2004 году в основу фильма о Короле Артуре, который появляется с приходом скифо-римской кавалерии в Великобритании. Тем не менее, скифы были степными людьми и с большей вероятностью принадлежат к гаплогруппе R1a1-Z93. Если скифы принадлежали гаплогруппе G, то они, предположительно, G1, а не G2a. Это могло бы объяснить рассеянные случаи G1 в северо-западной Европе, хотя и G2a2, которые также были обнаружены в Великобритании и Анатолии, являются еще одним потенциальным кандидатом.


    Гаплогруппа J (Y-ДНК)


    Гаплогруппа J является ближневосточной гаплогруппой, разделенной на условно северную гаплогруппу J2 и южную гаплогруппу J1. Гаплогруппа J2 на сегодняшний день имеет наибольшее распространение и разнообразие в Южной Европе.


    Гаплогруппа J2

    Гаплогруппа J2 зародилась в Северной Месопотамии и распространилась на запад, в Анатолию и в южную Европу, а также на восток, в Персию и Индию. Гаплогруппа J2 возможно связана с древними этрусками (минойская цивилизация), греками, южной Анатолией, финикийцами, ассирийцами, вавилонянами.
    В Европе гаплогруппа J2 достигает своей максимальной частоты в Греции (в частности, на острове Крит, Пелопоннес и Фракия), южной и центральной Италии, южной Франции, южной Испании. Древние греки и финикийцы были главной движущей силой распространения J2 вокруг западного и южного Средиземноморья.
    Гаплогруппа J2, как полагают, прибыла в Грецию из Анатолии между неолитом и бронзовым веками.

    Распространение гаплогруппы J2 в Европе

    Географическое распределение гаплогруппы J2a имеет сильную корреляцию с распространением сельского хозяйства в северной Месопотамии (где её пики), и далее к Анатолии, Греции, всего Ближнего Востока, Ирана, Афганистана, Пакистана и Западной Индии. Значительное присутствие гаплогруппы J2 в Италии связано с ранними миграциями ранее этруссков с Ближнего Востока в центральную и северную Италию, а также с греческой колонизацией юга Италии.
    Финикийцы, евреи, греки и римляне способствовали распространению гаплогруппы J2a в Иберии. Особенно сильные частоты гаплогруппы J2a и других ближневосточных гаплогрупп (J1, E1b1b1, T) на юге Пиренейского полуострова, указывают, что финикийцы играли более важную роль, чем другие народы. Это имеет смысл, учитывая, что финикийцы / карфагеняне были первыми, кто пришли, основав наибольшее количество городов (в том числе Гадир / Кадис, древний город Иберии), а их поселения почти в точности соответствуют более высоким частотам гаплогруппы J2a.
    Римляне наверняка способствовали распространению гаплогруппы J2 в пределах своих границ, судя по распределению J2 в Европе (где частота более чем 5%), что имеет любопытное сходство с границами Римской империи.
    Максимальная концентрация гаплогруппы J2a в мире на острове Крит (32% населения). Субклад J2a3d (M319), предположительно, родом из Крита.
    Гаплогруппа J2a также достигает высоких частот в Анатолии, на Южном Кавказе, в Чечне и Ингушетии.


    Индийские ветви гаплогруппы J2a

    В Индии, гаплогруппа J2a чаще встречается среди высших каст и снижается по частоте с понижением кастового уровня. Это может быть объяснено как ассимиляцией местных J2a (и R2), выходцами из Центральной Азии - индоевропейскими воинами R1a1-Z93, которые произошли из Средней Азии (синташтинская культура) и зарекомендовали себя в течение нескольких веков на юге Центральной Азии, к северу от Гиндукуш, прежде чем перейти на завоевание индийского субконтинента. J2a достигли югa Центральной Азии с расширением в эпоху неолита и смешались с местным населением охотников-собирателей, принадлежащих в основном к R2 (и, возможно, древних R1a*). Гаплогруппа J2b

    Мутация образующая субклад J2b вероятно возникла в Греции или в Анатолии, как и у гаплогруппы E-V13 (см. ниже), с которой она тесно связана. Распространение J2b и E-V13 примерно соответствует древней греческой и римской сферы влияния. Помимо Европы, J2b также можно найти по всей Индии, но только в умеренных частотах между Европой и Индией, это означает, что, в отличие от J2a, у неё было не прогрессивное и непрерывное распространение, как и следовало ожидать от распространения сельского хозяйства. По этой причине, а также потому что, как правило, гаплогруппа J2b распространена среди высших каст Индии, считается, что некоторые J2b линии могло быть частью индо-арийского вторжения в Южную Азию (3500 лет назад) вместе с R1a1-Z93. Вполне возможно, что меньшинство J2b, G2a3b1 и R1b1a2 из Кавказского региона мигрировали в Волго-Уральском регионе в начале бронзового века (см. историю R1b), распространяясь с их прото-индо-европейским языком, бронзовыми технологиями и домашними животными до Каспийской степи и расширения этой новой культуры в Центральной и Южной Азии (см. R1a1).


    Гаплогруппа J1


    Гаплогруппа J1 является ближневосточной гаплогруппой, которая, вероятно, зародилась в Юго-Восточной Анатолии, близ озера Ван в центре Курдистана. Восточная Анатолия является регионом, где козы, овцы и крупный рогатый скот были впервые одомашнены на Ближнем Востоке. Гаплогруппы J1 почти наверняка связана с распространением скотоводства на всей территории Ближнего Востока и Европы. Гаплогруппу J1 можно разделить на две основные группы: субклад J1c3 (P58), а также другие субклады J1 (J1 *, J1A, J1b, J1c1 и J1c2).
    Гаплогруппа J1c3 (J-P58) на сегодняшний день является наиболее распространенным субкладом J1. Это типично семитский субклад, составляющий большинство населения Аравийского полуострова, где на его долю приходится около 40%-75% мужских линий. J-P58 также является гаплогруппой коэнов. Примерно половина всех коэнов относятся к субкладу J-P58. В еврейской Библии общим предком всех коэнов определяется Аарон- брат Моисея.
    Гаплогруппа J1c3, как полагают, распространилась с восточной Анатолии в Левант, и с гор Загроса на Аравийском полуострове в конце последнего ледникового периода (12000 лет назад) с сезонной миграцией скотоводов. Возникновение ислама в 7 веке нашей эры играет важную роль в расширении J1c3 из Аравии на Ближнем Востоке, а также в Северной Африке, и в меньшей степени в Сицилии и на юге Испании.
    Другие субклады гаплогруппы J1 менее хорошо изучены в связи с их гораздо более низкими частотами. Большинство J1 на Кавказе, в Анатолии и в Европе- это не семитская J1c3. Другие типы J1, скорее всего, распространились в Европу в эпоху неолита. Гаплогруппа J1 особенно часто встречается в горных районах Европы (за исключением Альп и Карпат) - Греция, Албания, Италия, центральной Франции, и самые труднодоступные части Иберии (Астурия, Кантабрия, Кастилия-Ла-Манча), а также в Португалии и Андалусии.
    Как и гаплогруппа G2, J1, возможно, были основными линиями, которые могли привести домашних животных в Европу. J1 достигает максимальной частоты на восточном Кавказе, и в некоторых этнических группах составляет абсолютное большинство (кубачи, кайтаки, даргинцы), в то время как другие имеют чрезвычайно высокий уровень G2 (шапсуги, северные осетины). Большинство этнических групп на Северном Кавказе, имеют от 20 до 40% каждой гаплогруппы, которые на сегодняшний день доминируют на Кавказе. На Южном Кавказе (Грузия, Армения, Азербайджан), гаплогруппа J2a является одной из основных, но также высоки частоты J1 и G2a.

    Распределение гаплогруппы J1 в Европе, на Ближнем Востоке и в Северной Африке Гаплогруппа E1b1b1

    Гаплогруппа E1b1b1 (ранее E3b) представляет последний крупный поток миграции из Африки в Европу. Считается, что впервые E1b1b1 появились в районе Африканского Рога и Южной Африки примерно 26 000 лет назад и разошлись на Ближнем Востоке в эпоху мезолита. На европейском континенте они имеет самую высокую концентрацию на северо-западе Греции, Албании и Косово, а затем концентрация уменьшается при удалении от Балкан, в остальной Греции и Западной Турции. За пределами Европы, также в большинстве стран Ближнего Востока, Северной и Восточной Африке, особенно в Марокко, Ливия, Египет Йемен, Сомали, Эфиопии и Южной Африке гаплогруппа E1b1b1 имеет очень высокое распространение.

    Разве E1b1b1 могли переселиться прямо из Северной Африки в Европу в связи с изменением климата?


    До сих пор неясно, когда гаплогруппа E появилась в Европе. Последние тесты ДНК из неолитических стоянок в южной Германии и южной Франции не показывали след E1b1b1. Это свидетельствует о более позднем прибытии, либо к концу неолита / энеолита, либо в эпоху бронзы. В случае отсутствия Y-ДНК из неолита Греции, Южной Италии и Иберии, ничего не исключает возможности того, что гаплогруппа E1b1b1 присутствовала в этих регионах с неолита, мезолита или даже позднего палеолита. В Северной Африке носители E1b1b1 пересекли Средиземное море (вероятно, в нескольких независимых волнах миграции) в любое время с последнего ледникового максимума (около 20000 лет назад), или последнего опустынивания Сахары, который начался, когда муссон отступил на юг 6200 лет назад.
    В последний ледниковый максимум, уровень моря был на 120 метров ниже, чем сегодня, и Гибралтарский пролив был всего несколько километров, что позволяло использовать даже самые примитивные плоты, чтобы пересечь его легко. Является ли это просто совпадением, что последние следы неандертальцев в Иберии (на самом деле в Гибралтаре) с даты 24000 лет назад, незадолго до последнего ледникового максимума? Может ли их исчезновение являться результатом поглощения Homo Sapiens из Северной Африки? Последние неандертальцы иберийского п-ва показывают некоторые признаки гибридизации с Homo Sapiens. В то время как Homo Sapiens бесспорно колонизировали Европу из стран Ближнего Востока, борьбы с текущим колонизациями с северо-запада Африки, вполне вероятно, тоже были. Это объясняет, почему существует так много Северо-Западно африканских E-M81 в Португалии и северо-западной Испании, которая не подтверждается никакими историческими миграциями, ни любыми археологически очевидными неолитическими миграциями из Северо-Западной Африки.
    Пустыня Сахара неоднократно менялась от пышных зеленых джунглей до горячих и засушливых пустынь в последние 20 000 лет. Засушивание климата в конце ледникового периода 13000 лет назад и потепление климата привели тропические муссоны вновь с 10000 до 7000 лет до настоящего времени. Опустынивание, происходящее сегодня началось около 4200 до нашей эры. Это серьезные преобразования окружающей среды, безусловно были сильным воздействием на коренные (E1b1b) линии, в результате чего население мигрировало в эпоху неолита, и побуждение к миграциям в мягкий климат было. Было бы также неудивительно, что из Северной Африки люди пересекали Средиземное море в конце неолита. Области, наиболее пострадавшие от опустынивания были бы в районе современной Ливии. Северный Магриб находится под защитой гор, которые остановливали наступление пустыни.
    Египетский Нил и его дельта. Одна из гипотез заявляет, что неолитическое население Ливии мигрировало к современным Южной Италии, Греции, Македонии и Албании, и принесло с собой E-V13 линии, которая все еще находится в Ливии сегодня, а также в Иберии, Египте и Леванте , но гораздо чаще вокруг Греции. Кроме того, вместо пересечения непосредственно Средиземного моря из Туниса до Сицилии, затем в Италию и на юг Балкан, миграции могли иметь место на средиземноморском побережье, через Египет, Левант и Анатолию и, наконец, в Грецию. Некоторые мигранты могли бы принимать на запад пути к Иберии, что объясняет, почему E-V13 находится в западной Иберии, наряду с магрибскими E-M81, в то время как греки никогда не колонизировали этот регион.

    Распределение гаплогрупп E1b1b в странах Европы, Ближнего Востока и Северной Африки


    Субклады гаплогруппы E1b1b1


    E1b1b1a (или E-M78, ранее E3b1a) является наиболее распространенным среди различных субкладов гаплогруппы E среди европейцев и на Ближнем Востоке. E-M78, как полагают, мигрировали из Египта в эпоху мезолита и неолита до колонизации Ближнего Востока, где она смешивается с коренными жителями принадлежащими гаплогруппам J и G.
    Финикийцы, из Леванта, также способствовали распространению E1b1b1a (равно как и J2, Q и T) в таких странах, как Кипр, Мальта, Сардиния, Ибица и южная Иберия. Низкий уровень E1b1b1a в Сирии и Анатолии почти наверняка связан с конкуренцией со стороны других основных гаплогрупп неолита: G2 и J2.
    E-M78 делится на 4 основных ветви: E1b1b1a1 (E-V12) E1b1b1a2 (E-V13) E1b1b1a3 (E-V22) и E1b1b1a4 (E-V65), каждая в свою очередь подразделяются на "а" и "б" подсубклады .
    E-V13 является одним из основных маркеров неолита и сельскохозяйственных миграций из Леванта. Как и все другие субклады из E1b1b1a, E-V13 возник в Северо-Восточной Африке примерно в конце последнего ледникового периода. Его частота составляет в настоящее время гораздо выше, в Греции, Южной Италии и на Балканах, чем где-либо в связи с эффектом основателя, т.е. миграции были у небольшой группы поселенцев в основном этой линии (а также небольшое количество других Северо-Восточной африканских линий, в частности E-M123 и T). Археологические данные показывают, что область Фессалии, на севере Греции, была отправной точкой (ок. 6000 до н.э.) для распространения сельского хозяйства через Балканы и бассейн Дуная, в северной Франции на западе и Россией на востоке. Современное распределение E-V13 намекает на сильную корреляцию с неолитом и энеолитом Старой Европы, такими как Культура Винча, Боян, Марица и Караново. Тем не менее, генетические тесты трех мужчин образцы культуры LBK только показал наличие гаплогруппы F и G2a. Пример, очевидно, слишком малы, чтобы исключить, что E1b1b также попал в Европу в эпоху неолита.
    E-V13 также связано с древнегреческим расширением и колонизацией. За пределами Балкан и Центральной Европы, особенно часто встречается в Южной Италии, на Кипре и Южной Франции, все части классического древнегреческого мира. E-V22 является преобладающим субклад в Леванте и, следовательно, связан с финикийцами и евреями, в дополнение к распространению земледелия. Финикийцы могли бы распространить E-V22 на Сицилии, Сардинии, на юге Испании и Магриба, а евреи в Грецию и на материке Италии и Испании. Тем не менее, средиземноморский маршрут для распространения сельского хозяйства проходил через те же регионы. Поэтому невозможно узнать, в настоящее время, какой из двух периодов (неолита или античности) сыграл значительную роль в распространении V22 по всему Средиземноморью.
    E-V12 является самым распространенным из субкладов M78 в Египте. Его низкое присутствие в Греции и Анатолии, показывают, что он, вероятно, уже существовал, когда E переехали туда в начале неолита.
    E-V65 находится в Северной Африке, с максимальной частотой в Ливии и Марокко. Кроме того, вероятно, возник в Египте. В Европе она находится на низких частотах в Греции и Сицилии, но интересно, что составляет одну четвертую сардинского E. Это может быть связано с миграцией из финикийских колоний в странах Магриба и Сардинии (в Сардинии гаплогруппа I2a1 также присутствует на низких частотах, а также на побережье Алжира и Туниса, подтверждающие обмен населением между двумя регионами, может быть, когда обе территории были финикийскими колониями).
    E1b1b1b (E-M81, ранее E3b1b) характерно для берберов Северо-Западной Африки. В некоторых районах Марокко E1b1b1b может достичь своего пика в 80% населения. Этот субклад также находится в Иберии, Италии и южной Франции, с наибольшей концентрацией на юге Португалии (12%) и снижается по мере продвижения на север.
    E1b1b1c (E-M123) и ее основные ветви E1b1b1c1 (E-M34) также связаны с распространением сельского хозяйства и древними ближневосточными цивилизациями. Эта гаплогруппа достигает пика в южном Леванте (10-12% в Палестине и Ливане), откуда он расширяется во все стороны на Ближнем Востоке, Северной Африке, Южной Азии и Юго-Восточной Европы. Распределение E-M123 почти полностью совпадает с расширением сельского хозяйства (см. карту ниже), в период неолита. E-M123, кажется, идут рука об руку с гаплогруппой G2a, с той лишь разницей, что G2a достигает максимальной частоты примерно на Кавказе и в Анатолии, где крупный рогатый скот, свиньи и козы были впервые одомашнены. Внутри Европы, E-M123 более или менее распространен субклад E-V13, с высокой частотой (от 1 до 5%) наблюдается в Греции, Южной Италии, на Балканах и в бассейне Дуная, но затухание по отношению к Германии, Польши, Украине и России, где его частота составляет менее 1%. Гаплогруппа T

    Гаплогруппа T является редкой гаплогруппой в Европе. Она составляет 1% от населения на большей части континента, за исключением Греции, Македонии и Италии, где она превышает 4%, а в Иберии, где она достигает 2,5%, достигнув 10% в Кадисе и более 15% на Ибице. Максимальная частота по всему миру для гаплогруппы T наблюдается в Восточной Африке (Эритрея, Эфиопия, Сомали, Кения, Танзания) и на Ближнем Востоке (особенно на Кавказе, Южном Ираке, Юго-Западного Ирана, Омана и в Южном Египте), где на его долю приходится примерно от 5 до 15% мужчин линий. Кроме того, в этих регионах и в Европе, T находится в изолированном положении по отношению к Центральной Азии, Индии, Камеруну, Замбии и Южной Африке. Самая высокая плотность на самом деле среди фульбе народов Камеруна (18% населения).
    Гаплогруппа T возникла по крайней мере, 30000 лет назад, что делает её одной из старейших гаплогрупп в Евразии, чем можно объяснить огромный разрыв вокруг Африки и Южной Азии. Это также делает место её происхождения неопределенным. Современное распространение гаплогруппы T в Европе сильно коррелирует с колонизацией неолита на континенте от ближневосточных земледельцев, в которые также вошли носители гаплогрупп E1b1b, G2a, J1 и J2. Относительный максимум Эстонии весьма вероятно, связан с эффектом основателя в популяции неолита.
    Несмотря на то, гаплогруппа Т является более распространенной сегодня в Восточной Африке, чем где-либо еще, её связь с развитием сельского хозяйства на Ближнем Востоке является сильным аргументом в пользу Ближне-Восточного происхождения и колонизации Восточной Африки фермерами Ближнего Востока. Еще один аргумент в этом смысле указывает, что T ведет свое происхождение от гаплогруппы K, которая сама по себе отсутствует в Африке и породила большую часть евразийских гаплогрупп (L, N, O, P, Q, R и T), которые, как считается, имеют общую родину происхождения в Центральной Азии. Сильное падение Т от Кавказа, а также центральной и южной части Ирана, указывает, что первые фермеры могли бы прийти из Закавказья на юг Месопотамии и юго-запад Ирана. T поэтому может быть связана с древними шумерами и эламитами.
    Выше средней частота гаплогруппы T в таких местах, как Кипр, Сицилия, Тунис, Ибица, Андалусия и северная оконечность Марокко предполагают, что некоторые из гаплогруппы T можно отнести к колонизации финикийцами (1200-800 до н.э.), и что древняя Финикия возможно имела более высокую частоту T, чем Ливан сегодня.
    Тестирование ДНК Томаса Джефферсона показало, что президент США принадлежал к гаплогруппе Т.


    Редкие гаплогруппы в Европе

    Гаплогруппа Q (Y-ДНК)

    Гаплогруппа Q распространена в основном в Центральной Сибири, Центральной Азии и среди коренных американцев -индейцев. В последнем случае речь идет о конкретном субкладе Q1a3a-M3.
    Одна из гипотез гласит то, что гаплогруппа Q пришли в Европу с гуннами в 5-м веке. Гунны, как полагают, появились из Центральной Сибири, где гаплогруппа Q все еще широко распространена в настоящее время. Гаплогруппа Q распространена у 2% людей в Венгрии и до 5% в изолированных районах, в горах Словакии, к северу от Венгрии. Это исторически свидетельствует, что Венгрия оказалась прибежищем для большинства гуннских захватчиков, после того как окончательно гунны посеяли хаос по всей Европе. Северные и Балтийские государства имеют вторую по величине частоту гаплогруппы Q в Европе. На основании гуннской гипотезы, вполне возможно, что группа гуннов поселились в Дании, Швеции и / или Норвегии вместе со своими союзниками, готами. Римляне сообщали, что гунны состояли из небольшой правящей элиты и их армий, состоящих в основном из германских воинов. Альтернативным сценарием является то, что Северные и Балтийские Q пришли через Уральские горы с русско-язычным населения из Сибири в Финляндию и Лапландию, но это маловероятно, так как Q слабо распространены в Финляндии и субклады не коррелируют с плотностью балтийских и уральских субкладов гаплогруппы N1c1.
    Представители гаплогруппы Q в Центральной Азии связаны или с сибирской миграцией, или возможно, принесены Q с Украины в поздней античности и средневековье. Например, многонациональные войска Чингиз-хана, вполне могли быть из некоторых Q (наряду с N1, C3, G1, O3 и R1a-Z93) в Восточной Европе, но не в Центральной Европе и Скандинавии.

    Распределение гаплогруппы Q в Европе Гаплогруппа C (Y-ДНК)

    Гаплогруппа C3 в Европе, скорее всего монгольского происхождения. Оказывается, во всем мире в различных концентрациях в бывшей империи Чингисхана встречается гаплогруппа C3, хотя на европейском континенте очень редко. Другие субклады С приходят из этнических групп, слишком далеких от Европы (коренных австралийцев, полинезийцев, другиз народов Юго-Восточной Азии), можно найти среди европейцев (за исключением последних иммигрантов).

    Гаплогруппа P (Y-ДНК)


    P является родительской гаплоггруппой для Q и R (в том числе R1a и R1b). Она почти исчезла в наше время, за исключением места своего происхождения в Центральной и Южной Азии. Она очень редко встречается в Европе. Возможно, она была принесена в Европу центрально-азиатскими захватчиками, будь то гунны или монголы. Гаплогруппа L (Y-ДНК)

    Гаплогруппа L локализована в основном в Индии, и в более низких частотах в Центральной Азии, Юго-Западной Азии и Южной Европе, а также на побережье Средиземного моря (в частности, в Италии). L1 является типичной для дравидийского населения Южной Индии. Различные субклады находятся в Европе (L1, L2, L3) без реальной географической привязки. Европейцы принадлежащие к гаплогруппе L, вероятно, произошли от индийских субкладов (L1, L3) или персидских (L2, L3) через торговцев в древние времена, возможно, во времена Римской империи. Гаплогруппа H (Y-ДНК)

    Цыгане принадлежат преимущественно (около 50%) к гаплогруппе H1a.


    Гаплогруппа H не находится в Европе, но распространена на Индийском субконтиненте. Гаплогруппа A(Y-ДНК)

    Является древнейшей из всех Y-ДНК гаплогрупп и близка к Y-хромосомному Адаму. Она зародилась в Африке около 80 000 лет назад, скорее всего, на юго-западе, в районе современной Анголы и Намибии. Современное население с высоким процентом гаплогруппы A - это койсаны (также бушмены) и народы южного Судана. Единичные случаи лиц, принадлежащих к гаплогруппе A были найдены в Западной Европе (особенно в Ирландии, Великобритании и Германии). Считается, что эти люди по прямой отцовской линии из нубийцев, которые, вероятно пришли в Европу во время римского периода, вероятно, в качестве рабов (нубийские гладиаторы были очень популярны в Риме). Маловероятно, что они происходят от рабов из трансатлантической работорговли (17 и 18 века), поскольку эти пришли из той части Африки, где очень редко встречается гаплогруппа A.
    Гаплогруппа A00, найденная в 2012 году удревнила возраст Y-Адама до 220 тыс. лет. Предполагается, что она распространена в низкой концентрации по большей части в западной и центральной Африке.

    Заказать тест на определение Y-гаплогруппы можно на сайте компании Family Tree DNA от $169 (37 маркеров)

    Скачать подробное филогенетическое дерево Y гаплогрупп
    Скачать карту путей миграции Y-гаплогрупп
    Последний раз редактировалось dt52; 14.02.2014 в 16:54.
    Contra factum non est argumentum

  3. 4 пользователей сказали cпасибо dt52 за это полезное сообщение:

    Ingushgen (14.02.2014),SCSI (18.03.2014),Steel (15.02.2014),Эжи Ахк (15.02.2014)

  4. #3
    admin Аватар для dt52
    Регистрация
    27.05.2005
    Сообщений
    17,819
    Поблагодарил(а)
    674
    Получено благодарностей: 383 (сообщений: 282).

    Гаплогруппа J

    Гаплогруппа J
    Тип Y-ДНК
    Время появления 30 тыс. лет назад
    Место появления Ближний Восток
    Предковая группа IJ
    Субклады J1, J2
    Мутации-маркеры
    Преобладающие носители арабы, жители Ближнего Востока, Средиземноморья, Северо-восточного Кавказа
    В её составе выделяется две крупнейшие ветви (клады, подгруппы):
    Гаплогруппа J наиболее часто встречается на юго-западе Аравийского полуострова. За его пределами присутствует в Северной Африке, реже в южной Европе (особенно южная Италия, Мальта, Греция и Албания), Центральной и Южной Азии, преимущественно в виде J2. Гаплогруппа J найдена также в Восточной Африке, преимущественно в форме субклады J1. Другая её разновидность, J-M410 найдена в основном в Греции, Анатолии и южной Италии. В северной Индии 28,7 % мусульман-шиитов, среди них Сеиды, принадлежат к гаплогруппе J2.

    Страна/Регион Группа N J-M267, J1 J-M172, J2 Всего J [свернуть] Исследование
    Алжир Оран 102 22.5 4.9 27.4 Robino 2008
    Кавказ Чеченцы 330 20.9 56.7 77.6 Balanovsky 2011
    Кавказ Ингуши 143 2.8 88.8 91.6 Balanovsky 2011
    Кипр 164 9.6 12.9 22.5 El-Sibai 2009[1]
    Египет 124 19.8 7.6 27.4 El-Sibai 2009
    Греция Крит/Ираклион 104 1.9 44.2 46.1 Martinez 2007
    Греция Крит 143 3.5 35 38.5 El-Sibai 2009
    Греция 154 1.9 18.1 20 El-Sibai 2009
    Иран 92 3.2 25 28.2 El-Sibai 2009
    Ирак Арабы, Ассирийцы, Мандеи 117 33.1 25.1 58.2 El-Sibai 2009
    Израиль Акко 101 39.2 18.6 57.8 El-Sibai 2009
    Италия 699 2 20 22 Capelli 2007
    Италия Центральная Марке 59 5.1 35.6 40.7 Capelli 2007
    Италия Западная Калабрия 57 3.5 35.1 38.6 Capelli 2007
    Италия Сицилия 212 5.2 22.6 27.8 El-Sibai 2009
    Италия Сардиния 81 4.9 9.9 14.8 El-Sibai 2009
    Иордания 273 35.5 14.6 50.1 El-Sibai 2009
    Кувейт 42 33.3 9.5 42.8 El-Sibai 2009
    Ливан 951 17 29.4 46.4 El-Sibai 2009
    Мальта 90 7.8 21.1 28.9 El-Sibai 2009
    Марокко 316 1 0.2 1.2 El-Sibai 2009
    Марокко Марокканцы в Италии 51 19.6 0 19.6 Onofri 2008
    Португалия Португальцы 303 4.3 6.9 11.2 El-Sibai 2009
    Катар Катар 72 58.3 8.3 66.6 El-Sibai 2009
    Испания Кадис 28 3.6 14.3 17.9 El-Sibai 2009
    Испания Кантабрия 70 2.9 2.9 5.8 El-Sibai 2009
    Испания Кастилия 21 0 9.5 9.5 El-Sibai 2009
    Испания Кордова 27 0 14.7 14.7 El-Sibai 2009
    Испания Галисия 19 5.3 0 5.3 El-Sibai 2009
    Испания Уэльва 22 0 13.7 13.7 El-Sibai 2009
    Испания Ибица 54 0 3.7 3.7 El-Sibai 2009
    Испания Леон 60 1.7 5 6.7 El-Sibai 2009
    Испания Малага 26 0 15.4 15.4 El-Sibai 2009
    Испания Мальорка 62 1.6 8 9.7 El-Sibai 2009
    Испания Севилья 155 3.2 7.8 11 El-Sibai 2009
    Испания Валенсия 31 2.7 5.5 8.2 El-Sibai 2009
    Сирия Арабы, Ассирийцы, Сирийцы/Армяне 554 33.6 20.8 54.4 El-Sibai 2009
    Тунис 62 0 8 8 El-Sibai 2009
    Тунис 52 34.6 3.8 38.4 Onofri 2008
    Тунис Тунис 148 32.4 3.4 35.8 Arredi 2004
    Турция 523 9.1 24.2 33.3 El-Sibai 2009
    ОАЭ 164 34.7 10.3 45 El-Sibai 2009
    Йемен 62 72.5 9.6 82.1 El-Sibai 2009



    http://ru.wikipedia.org/wiki/Гаплогруппа_J_(Y-ДНК)
    Последний раз редактировалось dt52; 17.02.2014 в 08:07.
    Contra factum non est argumentum

  5. #4
    ГIалгIайче Аватар для SCSI
    Регистрация
    16.09.2008
    Сообщений
    2,043
    Поблагодарил(а)
    106
    Получено благодарностей: 186 (сообщений: 109).
    Нашел интересную карту. Пожалуй, кому-то пригодится. http://admixturemap.paintmychromosomes.com/
    Я не за, я не против! Я за тех, кто свободен!

  6. 1 пользователь сказал cпасибо SCSI за это полезное сообщение:

    Steel (17.02.2014)

  7. #5
    Постоялец
    Регистрация
    20.01.2014
    Сообщений
    651
    Поблагодарил(а)
    25
    Получено благодарностей: 287 (сообщений: 190).
    Какая гаплогруппа была у Авраама – J1 или J2?
    http://aklyosov.home.comcast.net/~aklyosov/3_2_2010.pdf

  8. #6
    Старожил форума Аватар для Steel
    Регистрация
    19.09.2010
    Сообщений
    7,778
    Поблагодарил(а)
    1,313
    Получено благодарностей: 1,095 (сообщений: 897).
    Судя по статье Клёсова дело еще больше запуталось. Предок семитов J1 или J2?
    «Не произнесёт он единого слова, иначе чтобы не записал его страж, приставленный к нему».(сура Каф, 18)
    Габриэл Джабушонори.Хевсурский поэт."Москва делала всё, чтобы ввязать в борьбу с ингушами, чеченцами, соседей Кавказа"
    "Сила правительства держится на невежестве народа, и оно знает это и потому всегда будет бороться против просвещения. Пора нам понять это."Л.Н. Толстой
    «Худший враг любой пропаганды — интеллектуализм».Геббельс Й.Рехсминистр.

  9. #7
    Постоялец
    Регистрация
    20.01.2014
    Сообщений
    651
    Поблагодарил(а)
    25
    Получено благодарностей: 287 (сообщений: 190).
    В данном случае имеются ввиду субклады J1b и J2b,которые более 10 тысяч лет назад разошлись с кавказскими J1a3a и J2a1b,это очень давние времена,когда о нациях не могло быть и речи,так что пусть разбираются сами арабы и евреи,у которых кроме этих гаплогрупп присуствуют ещё и другие.

  10. #8
    Постоялец
    Регистрация
    20.01.2014
    Сообщений
    651
    Поблагодарил(а)
    25
    Получено благодарностей: 287 (сообщений: 190).

    Гаплогруппы

    Гаплогруппы: термины и определения

    ДНК

    макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков. У человека находится в ядре клетки в составе 46 хромосом, одна из которых, самая маленькая по размеру – мужская половая хромосома, названная Y-хромосомой. В ней содержится примерно 59 миллионов пар нуклеотидов, повторяющихся структурных единиц ДНК – аденина, гуанина, тимина и цитозина. Все 46 хромосом в совокупности состоят из примерно трёх миллиардов нуклеотидов, и в их составе примерно 30 тысяч генов, в среднем по 652 гена на хромосому. В Y-хромосоме не более 80 генов, остальная часть – некодирующая, NRY, как её часто называют. В ней находится много повторов нуклеотидных цепочек, часть которых генетики и выбрали в качестве гаплотипов для ДНК-генеалогии. Копирование, или репликацию ДНК выполняет ДНК-зависимая ДНК- полимераза (в составе большого комплекса, реплисомы), которая иногда допускает ошибки, называемые мутациями.
    Y-ХРОМОСОМА

    мужская половая хромосома состоящая из примерно 59 млн. пар оснований. Нерекомбинируемая часть Y-хромосомы является одним из основных объектов изучения в ДНК-генеалогии.
    МАРКЕР

    также локус, сегмент, участок Y-хромосомы (в контексте данного рассмотрения), выбранный для определения числа повторов нуклеотидов для целей ДНК-генеалогии. Число повторов нуклеотидов в локусе называют «аллель». Маркеры нумеруют и присваивают им индексы, например, DYS19, то есть «DNA Y Segment, локус номер 19». В этом конкретном локусе повторяется четвёрка (квадруплет) ТАГА, то есть тимин-аденин-гуанин-аденин, причём повторяется у разных людей от 11 до 19 раз подряд. Число повторов – индивидуальная характеристика человека, и при увеличении числа маркеров эта характеристика становится всё более индивидуальной. В ранних научных исследованиях типировали (то есть определяли последовательности) от 5 до 9 маркеров, в современных – от 10 до 22 маркеров, в коммерческих работах обычно типируют от 12 до 67 маркеров (стандартные варианты – 12, 17, 25, 37, 43 и 67 маркеров).
    АЛЛЕЛЬ

    число тандемных повторов определенных блоков нуклеотидов в маркерах.
    ГАПЛОТИП

    набор аллелей, состоящий из определенного числа маркеров. Гаплотип отображается в виде последовательности чисел, которые и отражают число аллелей в каждом маркере.
    ФОРМАТ FTDNA

    – форма записи гаплотипов, принятая компанией Family Tree DNA (США). Установленный порядок маркеров в 12-, 25-, 37-, 67- и 111-маркерных гаплотипах (последовательность маркеров, или локуса DYS): DYS393 DYS390 DYS19 DYS391 DYS385 DYS426 DYS388 DYS439 DYS389i DYS392 DYS389ii DYS458 DYS459 DYS455 DYS454 DYS447 DYS437 DYS448 DYS449 DYS464 DYS460 Y-GATA-H4 YCAII DYS456 DYS607 DYS576 DYS570 CDY DYS442 DYS438 DYS531 DYS578 DYF395S1 DYS590 DYS537 DYS641 DYS472 DYF406S1 DYS511 DYS425 DYS413 DYS557 DYS594 DYS436 DYS490 DYS534 DYS450 DYS444 DYS481 DYS520 DYS446 DYS617 DYS568 DYS487 DYS572 DYS640 DYS492 DYS565 DYS710 DYS485 DYS632 DYS495 DYS540 DYS714 DYS716 DYS717 DYS505 DYS556 DYS549 DYS589 DYS522 DYS494 DYS533 DYS636 DYS575 DYS638 DYS462 DYS452 DYS445 Y-GATA-A10 DYS463 DYS441 Y-GGAAT-1B07 DYS525 DYS712 DYS593 DYS650 DYS532 DYS715 DYS504 DYS513 DYS561 DYS552 DYS726 DYS635 DYS587 DYS643 DYS497 DYS510 DYS434 DYS461 DYS435
    ДЕРЕВО ГАПЛОТИПОВ

    серия гаплотипов, рассортированная с помощью специальной компьютерной программы и представленная в виде круговой или линейной схемы. Эта диаграмма группирует гаплотипы по динамике их мутаций во всех маркерах, составляя таким образом наиболее точное филогенетическое древо, и таким образом представляет это дерево и его топологию в виде совокупности ветвей гаплотипов, соответствующих их предполагаемым ДНК-генеалогическим линиям - субкладам. Например, среди гаплотипов гаплогруппы R1a1 встречаются гаплотипы с «типовой» мутацией, в которой отдельные маркеры мутированы. Эти отдельные ДНК-генеалогические линии которые на древе обретают вид отдельной ветви. В большинстве статей деревья гаплотипов строятся с помощью программы NETWORK, TNT или PhyloMurka, подробное объяснение дается в аннотации к статьям.
    ГАПЛОГРУППА

    совокупность гаплотипов, объединённая «групповой» необратимой мутацией SNP («снип»), присущей определённому человеческому роду с доисторических времен по прямой мужской линии. Эти мутации («снипы») выбирают по определённым критериям. Гаплогруппой также называют сам род в таких выражениях, как «гаплогруппа мигрировала шесть тысяч лет назад на восток», понимая, естественно, что мигрировали носители данной гаплогруппы. На сегодняшний день классификация включает 20 основных гаплогрупп, от А до Т в алфавитном порядке, и сотни «нисходящих» гаплогрупп и субкладов. Индекс гаплогруппы с надстрочным * (например, I*) показывает, что «нисходящих» мутаций у их носителей в классификации нет. Это – такие же прямые потомки данной гаплогруппы или субклада, но не обретшие своего субклада и снипа.
    СУБКЛАД

    подчинённая, «нижестоящая» гаплогруппа, ДНК- генеалогическая ветвь в пределах той же гаплогруппы, все члены которой имеют не только мутацию основной гаплогруппы, но и дополнительную мутацию, общую только для данной ветви. Например, гаплогруппа R имеет «подчинённые», или «дочерние» гаплогруппы R1 и R2; R1, в свою очередь, имеет гаплогруппу R1a и гаплогруппу R1b и так далее. Гаплогруппа R1b в настоящее время имеет более 100 «официальных» субкладов, утвержденных Международным обществом генетической генеалогии ISOGG.
    МУТАЦИЯ

    в ДНК-генеалогии ошибка при копировании последовательности Y-хромосомальной ДНК, в результате которой (ошибки) или меняется число аллелей в определённом локусе (STR мутации, от Short Tandem Repeats), или происходит модификация гаплогруппы (SNP мутации, от Single Nucleotide Polymorphism).
    МУТАЦИЯ В ГАПЛОТИПЕ, ТАНДЕМНАЯ МУТАЦИЯ

    изменение числа аллелей в маркере. Происходит в среднем примерно раз в 500 поколений, хотя для каждого маркера своя скорость мутаций, которая для первых 37 маркеров варьируется от одного раза в 1100 поколений (примерно 28 тысяч лет) до одного раза в 28 поколений (примерно 700 лет).
    СРЕДНЕЕ ЧИСЛО МУТАЦИЙ НА МАРКЕР

    важнейшая величина в ДНК- генеалогии, она напрямую связана с гаплотипом прямого предка, от значения аллелей которого и отсчитываются мутации. В серии гаплотипов современников, потомков одного общего предка (то есть принадлежащих одной ДНК-генеалогической линии) насчитывается определённое суммарное количество мутаций. Чем больше прошло времени от общего предка серии гаплотипов (популяции), тем больше суммарное количество мутаций в рассматриваемой серии гаплотипов. Таким образом, отношение этого суммарного количества мутаций во всех маркерах (от всех аллелей) к общему числу маркеров есть мера того, как давно жил общий предок. Это есть базовое положение ДНК-генеалогии. Это отношение можно откалибровать в поколениях или годах по абсолютной шкале времени при наличии хронологических «реперных точек». Например, в отдельной серии 67-маркерных гаплотипов гаплогруппы R1a1 жителей Великобритании имеется 804 мутации, что указывает на определенный возраст общего предка для данной группы носителей гаплогруппы R1a1. Другой пример – среднее число мутаций для гаплотипов гаплогруппы R1b1a2 в Польше меньше расчетного для R1a1 в Англии. Причиной этого может быть либо более поздний общий предок польских R1b1a2, либо прохождение бутылочного горлышка популяции.
    ОБЩАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ

    , важная величина, указывающая на доверительный интервал, или надежность определения среднего числа мутаций на маркер или рассчитываемого времени жизни общего предка для рассматриваемой группы гаплотипов. Для среднего числа мутаций на маркер упрощённая величина погрешности обычно не превышает 10%.
    СНИП

    «гаплогруппо-образующая мутация», от английского сокращения SNP (Single Nucleotide Polymorphism), практически необратима, происходит, как правило, на одном нуклеотиде, превращая один нуклеотид в другой. Это приводит к появлению своебразной «метки», которая практически навсегда наследуется потомками. Именно поэтому каждый род (в понятиях ДНК-генеалогии) носит характерную метку и может быть надёжно и количественно отличим один от другого. Снипы обозначают индексами, например, М17 (это – «входная» мутация гаплогруппы R1a1), Р25 («входная» мутация в гаплогруппу R1b1), L21, то же самое S145 (мутация, определяющая субклад R-S145) и так далее. Первая буква снипа показывает, в каком научном коллективе снип идентифицирован:
    • М, лаборатория под руководством Peter Underhill, Stanford University (США);
    • Р, лаборатория, руководимая Michael Hammer, University of Arizona (США);
    • S, лаборатория, руководимая James F. Wilson, Edinburgh University (Шотландия);
    • L, исследовательский центр под названием Family Tree DNA's Genomics Research Center под руководством Thomas Krahn (США).
    • U, университет центральной Флориды (Lynn M. Sims и Jack Ballantyne) и университет Gonzaga (Dennis Garvey);
    • V, университет La Sapienza, Rosaria Scozzari and Fulvio Cruciani (Рим, Италия);
    • N, лаборатория биоинформатики, Институт биофизики КАН, Пекин (Китай).
    Полный список на сайте ISOGG
    СКОРОСТЬ МУТАЦИИ

    средняя частота изменения числа повторов в локусе, маркере или в целом гаплотипе (см. ниже), которая обычно измеряется в числе мутаций на поколение. Для первых 37-и маркеров средняя скорость мутаций составляет 0.00243 на маркер на поколение, для первых 67-ти маркеров – 0.00216 на маркер на поколение.
    СРЕДНЯЯ СКОРОСТЬ МУТАЦИИ НА ГАПЛОТИП

    , для первых 37-ти маркеров – 0.08 мутаций на гаплотип на поколение, для 67-ми маркеров – 0.13 мутаций на гаплотип на поколение. Отсюда сразу можно заключить, что если два 67-маркерных гаплотипа отличаются, например, на 6 мутаций, то они разошлись от общего предка, который жил 6/2/0.13 = 23 поколения назад, или примерно 600 лет назад. Однако для таких расчётов надо знать, что оба гаплотипа относятся к одной гаплогруппе и к одному субкладу, и понимать, что для двух гаплотипов и столь немногих мутаций подобные расчёты могут быть только очень приблизительными. Например, в данном конкретном случае оценка равна 600±600 лет.
    «БУТЫЛОЧНОЕ ГОРЛЫШКО» ПОПУЛЯЦИИ

    резкое или медленное сокращение популяции до критического, после чего популяция либо выживает, либо терминируется. Причинами «бутылочного горлышка» могут быть события, катастрофические в отношении популяции (природные катаклизмы, эпидемии, войны), либо медленное вымирание популяции. Обычно выжившая популяция «обнуляет» набор своих мутаций в гаплотипах до гаплотипа выжившего члена популяции, и он становится «общим предком» для потомков. Исследования показывают, что многие популяции в прошлом имели пульсирующий характер и многие популяции терминировались, не проходили «бутылочное горлышко». Многие древние популяции остались во «фрагментах», в серии относительно недавних популяций, «кластеров», которые очень значительно отличаются друг от друга по гаплотипам, оставаясь внутри одной и той же гаплогруппы. Примеры – субклад русских R1a1-Z92 и киргизов R1a1-Z93, субклад литовцев N1c1-L1025 и финнов N1c1-Z1935.
    ОБЩИЙ ПРЕДОК ПОПУЛЯЦИИ

    предполагаемый носитель «базового», или «предкового» гаплотипа. Время жизни общего предка популяции вычисляется по совокупности гаплотипов его потомков, принимая во внимание число мутаций, накопившееся в популяции, нормированное на гаплотип или на маркер, и константу скорости мутации, или частоту мутации в расчёте на поколение. Расчёты времён жизни общих предков популяций позволяют делать предположения о времени и направлениях миграций популяций в древности, о передвижениях популяций.
    Поскольку, передвигаясь, популяции оставляли следы в виде материальной культуры, остатков бытового инвентаря, это позволяет проводить интерпретацию археологических данных в отношении носителей этих признаков, их принадлежности к определённым родам и племенам, связанных родственными взаимоотношениями. Аналогично, популяции, передвигаясь, приводили к перемещению языков, диалектов, и определение общих предков и времён их жизни даёт возможность прослеживать динамику языков в отношении соответствующих родов и племён, связанных родственными взаимоотношениями.
    http://haplogroup.narod.ru/discript.html

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •